HPA051171
Anti-FKBP10 antibody produced in rabbit
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution
Synonim(y):
Anti-FK506 binding protein 10, 65 kDa, Anti-FKBP6, Anti-FLJ20683, Anti-FLJ22041, Anti-FLJ23833, Anti-hFKBP65
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
linia produktu
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
Formularz
buffered aqueous glycerol solution
reaktywność gatunkowa
human
metody
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:20-1:50
sekwencja immunogenna
CSLLDGTQLFTSHDYGAPQEATLGANKVIEGLDTGLQGMCVGERRQLIVPPHLAHGESGARGVPGSAVLLFEVELVSRED
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... FKBP10(60681)
Opis ogólny
Białko wiążące FK506 10 (FKBP10) ulega ekspresji w retikulum endoplazmatycznym. Jest to izomeraza cis-trans peptydylo-prolilowa o masie cząsteczkowej 65 kDa. Gen kodujący to białko jest zlokalizowany na ludzkim chromosomie 17q21.2.
Immunogen
Białko wiążące FK506 10, 65 kDa rekombinowane białko znakowane epitopem (PrEST)
Zastosowanie
Przeciwciało anty-FKBP10 wyprodukowane u królika zostało użyte w immunohistochemii.
Działania biochem./fizjol.
Białko wiążące FK506 10 (FKBP10) jest białkiem opiekuńczym. Uważa się, że jest ono białkiem opiekuńczym kolagenu typu I. Mutacje w genie FKBP10 zostały powiązane z zespołem Brucka, który charakteryzuje się kruchością kości i wrodzonymi przykurczami stawów.
Cechy i korzyści
Prestige Antibodies® to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał Prestige Antibodies® z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
- Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
- Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.
Powiązanie
Odpowiadający antygen APREST85546
Postać fizyczna
Solution in phosphate buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide.
Informacje prawne
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Bruck syndrome - a rare syndrome of bone fragility and joint contracture and novel homozygous FKBP10 mutation.
Moravej H, et. Al
Endokrynologia Polska, 66(2), 170-174 (2015)
Integration of zebrafish fin regeneration genes with expression data of human tumors in silico uncovers potential novel melanoma markers
Martin Hagedorn
Oncotarget, 7(44), 71567?71579-71567?71579 (2016)
Osama H Essawi et al.
European journal of medical genetics, 63(9), 103980-103980 (2020-06-13)
To date 45 autosomal recessive disease-causing variants are reported in the FKBP10 gene. Those variant were found to be associated with Osteogenesis Imperfecta (OI) for which the hallmark phenotype is bone fractuers or Bruck Syndrome (BS) where bone fractures are
Kuskokwim syndrome, a recessive congenital contracture disorder, extends the phenotype of FKBP10 mutations
Aileen M. Barnes
Human Mutation, 34(9), 1279?1288-1279?1288 (2013)
Michael C J Quinn et al.
International journal of oncology, 42(3), 912-920 (2013-01-29)
The frequent loss of chromosome 17 in epithelial ovarian carcinomas (EOC), particularly high-grade serous carcinomas (HGSC), has been attributed to the disruption of TP53 (at 17p13.1) and other chromosome 17 genes suspected to play a role in tumour suppressor pathways.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej