Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

HPA021939

Sigma-Aldrich

Anti-CFTR antibody produced in rabbit

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

Synonim(y):

Anti-ATP-binding cassette transporter sub-family C member 7, Anti-CFTR, Anti-Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, Anti-cAMP-dependent chloride channel

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 μL
2370,00 zł

2370,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności


Wybierz wielkość

Zmień widok
100 μL
2370,00 zł

About This Item

Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352203
Numer w atlasie ludzkich białek:
NACRES:
NA.41

2370,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

pochodzenie biologiczne

rabbit

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

linia produktu

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

Formularz

buffered aqueous glycerol solution

reaktywność gatunkowa

human

metody

immunohistochemistry: 1:1000- 1:2500

sekwencja immunogenna

INSIRKFSIVQKTPLQMNGIEEDSDEPLERRLSLVPDSEQGEAILPRISVISTGPTLQARRRQSVLNLMTHSVNQGQNIHRKTTASTRKVSLAPQANLTELDIYSRRLSQETGLEISEEINEEDL

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... CFTR(1080)

Opis ogólny

CFTR (Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, ATP-binding cassette sub-family C, member 7) jest związaną z błoną, N-linkową glikoproteiną.

Immunogen

Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator recombinant protein epitope signature tag (PrEST)

Zastosowanie

All Prestige Antibodies Powered by Atlas Antibodies are developed and validated by the Human Protein Atlas (HPA) project and as a result, are supported by the most extensive characterization in the industry.

The Human Protein Atlas project can be subdivided into three efforts: Human Tissue Atlas, Cancer Atlas, and Human Cell Atlas. The antibodies that have been generated in support of the Tissue and Cancer Atlas projects have been tested by immunohistochemistry against hundreds of normal and disease tissues and through the recent efforts of the Human Cell Atlas project, many have been characterized by immunofluorescence to map the human proteome not only at the tissue level but now at the subcellular level. These images and the collection of this vast data set can be viewed on the Human Protein Atlas (HPA) site by clicking on the Image Gallery link. We also provide Prestige Antibodies® protocols and other useful information.

Działania biochem./fizjol.

CFTR (Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, ATP-binding cassette sub-family C, member 7) jest głównie zaangażowany w regulację transportu Na+ i Cl-, działając jako liniowy, aktywowany cAMP, kanał chlorkowy. Ponadto jest on również związany z różnymi szlakami sygnalizacyjnymi transportu. Doniesiono, że CFTR kontroluje funkcjonalność zewnętrznych prostujących kanałów Cl- (ORCC) poprzez ułatwianie transportu i dostarczania silnego agonisty autakoidów i regulatora ORCC ATP. Sugeruje się również, że CFTR może wchodzić w interakcje ze szlakiem wchłaniania Na+. CFTR jest związany z wrodzonym obustronnym brakiem nasieniowodów (CBAVD) i powoduje genitalną postać mukowiscydozy (CF). Gen CFTR może być również odpowiedzialny za niepłodność męską.

Cechy i korzyści

4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.

Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
  • Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
  • Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.

Powiązanie

Odpowiadający antygen APREST86764

Postać fizyczna

Solution in phosphate-buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide

Informacje prawne

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ken Hiratsuka et al.
Science advances, 8(38), eabq0866-eabq0866 (2022-09-22)
Organoids serve as a novel tool for disease modeling in three-dimensional multicellular contexts. Static organoids, however, lack the requisite biophysical microenvironment such as fluid flow, limiting their ability to faithfully recapitulate disease pathology. Here, we unite organoids with organ-on-a-chip technology
S H Cheng et al.
Cell, 63(4), 827-834 (1990-11-16)
The gene associated with cystic fibrosis (CF) encodes a membrane-associated, N-linked glycoprotein called CFTR. Mutations were introduced into CFTR at residues known to be altered in CF chromosomes and in residues believed to play a role in its function. Examination
Himanshu Sharma et al.
Gene, 548(1), 43-47 (2014-07-11)
High incidence of mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene is associated with congenital bilateral absence of the vas deferens (CBAVD) and is considered as the genital form of cystic fibrosis (CF). The CFTR gene may also
E M Schwiebert et al.
Cell, 81(7), 1063-1073 (1995-06-30)
The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) functions to regulate both Cl- and Na+ conductive pathways; however, the cellular mechanisms whereby CFTR acts as a conductance regulator are unknown. CFTR and outwardly rectifying Cl- channels (ORCCs) are distinct channels but
Nathaniel J Henning et al.
Nature chemical biology, 18(4), 412-421 (2022-02-26)
Many diseases are driven by proteins that are aberrantly ubiquitinated and degraded. These diseases would be therapeutically benefited by targeted protein stabilization (TPS). Here we present deubiquitinase-targeting chimeras (DUBTACs), heterobifunctional small molecules consisting of a deubiquitinase recruiter linked to a

Produkty

Protein-based drug transporters are expressed in Sf9 cells. Understanding the specific mechanisms of tumor cell transporters is an essential aspect of chemotherapeutic drug design.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej