HPA021302
Anti-HSD17B4 antibody produced in rabbit
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution, Ab1
Synonim(y):
Anti-17-beta-HSD 4, Anti-17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 4, Anti-D-bifunctional protein, Anti-DBP, Anti-MFE-2, Anti-Peroxisomal multifunctional enzyme type 2
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
linia produktu
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
Formularz
buffered aqueous glycerol solution
reaktywność gatunkowa
human
rozszerzona walidacja
independent
orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation
metody
immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:200-1:500
sekwencja immunogenna
LRFDGRVVLVTGAGAGLGRAYALAFAERGALVVVNDLGGDFKGVGKGSLAADKVVEEIRRRGGKAVANYDSVEEGEKVVKTALDAFG
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... HSD17B4(3295)
Opis ogólny
Gen HSD17B4 (dehydrogenaza 17-β-hydroksysteroidowa 4) jest mapowany na ludzki chromosom 5q23.1. Jest on również określany jako białko D-bifunkcyjne (DBP). Białko zawiera amino-końcową domenę dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-CoA, centralną domenę hydratazy 2-enoilo-CoA i karboksylo-końcową domenę białka nośnikowego sterolu 2. Po przeniesieniu do peroksysomów białko ulega proteolitycznemu rozszczepieniu na jednostkę dehydrogenazy i jednostkę hydratazy.
Immunogen
Peroxisomal multifunctional enzyme type 2 recombinant protein epitope signature tag (PrEST)
Zastosowanie
All Prestige Antibodies Powered by Atlas Antibodies are developed and validated by the Human Protein Atlas (HPA) project and as a result, are supported by the most extensive characterization in the industry.
The Human Protein Atlas project can be subdivided into three efforts: Human Tissue Atlas, Cancer Atlas, and Human Cell Atlas. The antibodies that have been generated in support of the Tissue and Cancer Atlas projects have been tested by immunohistochemistry against hundreds of normal and disease tissues and through the recent efforts of the Human Cell Atlas project, many have been characterized by immunofluorescence to map the human proteome not only at the tissue level but now at the subcellular level. These images and the collection of this vast data set can be viewed on the Human Protein Atlas (HPA) site by clicking on the Image Gallery link. We also provide Prestige Antibodies® protocols and other useful information.
The Human Protein Atlas project can be subdivided into three efforts: Human Tissue Atlas, Cancer Atlas, and Human Cell Atlas. The antibodies that have been generated in support of the Tissue and Cancer Atlas projects have been tested by immunohistochemistry against hundreds of normal and disease tissues and through the recent efforts of the Human Cell Atlas project, many have been characterized by immunofluorescence to map the human proteome not only at the tissue level but now at the subcellular level. These images and the collection of this vast data set can be viewed on the Human Protein Atlas (HPA) site by clicking on the Image Gallery link. We also provide Prestige Antibodies® protocols and other useful information.
Działania biochem./fizjol.
HSD17B4 (dehydrogenaza 17-β-hydroksysteroidowa 4) jest wielofunkcyjnym enzymem peroksysomalnym. Bierze udział głównie w β-oksydacji kwasów tłuszczowych i metabolizmie steroidów. Mutacje w HSD17B4 powodują dysgenezję jajników, utratę słuchu i ataksję w zespole Perraulta. U niemowląt mutacje HSD17B4 powodują wodobrzusze, wielowodzie, szponiaste dłonie i palce młotkowate.
Cechy i korzyści
4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki dla każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas połączonego tuż pod nazwą produktu u góry tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
- Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
- Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.
Powiązanie
Odpowiadający antygen APREST75490
Postać fizyczna
Solution in phosphate-buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide
Informacje prawne
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
K Nakano et al.
The Journal of pediatrics, 139(6), 865-867 (2001-12-18)
Fetal abnormalities including chylous ascites, polyhydramnios, claw hands, and hammer toes were identified in an infant who had a missense mutation R106P and a 52bp deletion in the gene for a peroxisomal beta-oxidation enzyme, D-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase/D-3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase, D-bifunctional protein. The
Sarah B Pierce et al.
American journal of human genetics, 87(2), 282-288 (2010-08-03)
Perrault syndrome is a recessive disorder characterized by ovarian dysgenesis in females, sensorineural deafness in both males and females, and in some patients, neurological manifestations. No genes for Perrault syndrome have heretofore been identified. A small family of mixed European
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej