Przejdź do zawartości
Merck

H7629

Sigma-Aldrich

γ-Butyrolactone

≥99% (GC)

Synonim(y):

γ-Hydroxybutyric acid lactone, 4-Hydroxybutyric acid lactone, GBL

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H6O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
86.09
Beilstein:
105248
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:

gęstość pary

3 (vs air)

ciśnienie pary

1.5 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99% (GC)

temp. samozapłonu

851 °F

granice wybuchowości

16 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.436 (lit.)

tw

204-205 °C (lit.)

mp

−45 °C (lit.)

gęstość

1.12 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C1CCCO1

InChI

1S/C4H6O2/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3H2

Klucz InChI

YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Precursor of γ-hydroxybutyric acid (GHB). It blocks dopamine release by blocking impulse flow in dopaminergic neurons. Pretreatment with γ-butyrolactone allows detection of autoreceptor-induced dopamine release.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

208.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

98 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Michelle Wood et al.
Journal of chromatography. A, 1056(1-2), 83-90 (2004-12-15)
We have developed a rapid method that enables the simultaneous analysis of gamma-hydroxybutyrate (GHB) and its precursors, i.e. gamma-butyrolactone (GBL) and 1,4-butanediol (1,4-BD) in urine. The method comprised a simple dilution of the urine sample, followed by liquid chromatography-tandem mass
Zheng-Yuan Su et al.
Chemical research in toxicology, 26(3), 477-485 (2013-02-28)
Cancer development has been linked to epigenetic modifications of cancer oncogenes and tumor suppressor genes; in advanced metastatic cancers, severe epigenetic modifications are present. We previously demonstrated that the progression of prostate tumors in TRAMP mice is associated with methylation
Christian Westendorf et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(10), 3853-3858 (2013-02-23)
The rapid reorganization of the actin cytoskeleton in response to external stimuli is an essential property of many motile eukaryotic cells. Here, we report evidence that the actin machinery of chemotactic Dictyostelium cells operates close to an oscillatory instability. When
Bo Xue et al.
Biochemistry, 52(13), 2359-2370 (2013-03-07)
The in vitro evolution and engineering of quorum-quenching lactonases with enhanced reactivities was achieved using a thermostable GKL enzyme as a template, yielding the E101G/R230C GKL mutant with increased catalytic activity and a broadened substrate range [Chow, J. Y., Xue
Axel Bidon-Chanal et al.
European journal of medicinal chemistry, 60, 479-489 (2013-01-29)
Glycogen synthase kinase 3β (GSK-3β) is widely recognised as a relevant player in the pathogenesis of several highly prevalent disorders such as Alzheimer's disease, mood disorders, diabetes and cancer. Therefore, this enzyme constitutes a highly attractive therapeutic target for the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej