Przejdź do zawartości
Merck

EHU019521

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human MAOA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

opis

Powered by Eupheria Biotech

linia produktu

MISSION®

Formularz

lyophilized powder

sekwencja docelowa esiRNA cDNA

GCCAGGAACGGAAGTTTGTAGGTGGATCTGGTCAAGTGAGCGAACGGATAATGGACCTCCTCGGAGACCAAGTGAAGCTGAACCATCCTGTCACTCACGTTGACCAGTCAAGTGACAACATCATCATAGAGACGCTGAACCATGAACATTATGAGTGCAAATACGTAATTAATGCGATCCCTCCGACCTTGACTGCCAAGATTCACTTCAGACCAGAGCTTCCAGCAGAGAGAAACCAGTTAATTCAGCGGCTTCCAATGGGAGCTGTCATTAAGTGCATGATGTATTACAAGGAGGCCTTCTGGAAGAAGAAGGATTACTGTGGCTGCATGATCATTGAAGATGAAGATGCTCCAATTTCAATAACCTTGGATGACACCAAGCCAGATGGGTCACTGCCTGCCATCATGGGCTTCATTCTTGC

Ensembl | numer dostępu dla gatunku człowiek

numer dostępu NCBI

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

informacje o genach

Powiązane kategorie

Opis ogólny

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informacje prawne

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Soni Deshwal et al.
Cell death and differentiation, 25(9), 1671-1685 (2018-02-21)
Monoamine oxidase (MAO) inhibitors ameliorate contractile function in diabetic animals, but the mechanisms remain unknown. Equally elusive is the interplay between the cardiomyocyte alterations induced by hyperglycemia and the accompanying inflammation. Here we show that exposure of primary cardiomyocytes to
Salvatore Antonucci et al.
Antioxidants & redox signaling, 34(7), 531-550 (2020-06-12)
Aims: Doxorubicin cardiomyopathy is a lethal pathology characterized by oxidative stress, mitochondrial dysfunction, and contractile impairment, leading to cell death. Although extensive research has been done to understand the pathophysiology of doxorubicin cardiomyopathy, no effective treatments are available. We investigated

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej