Przejdź do zawartości
Merck

E4018

Sigma-Aldrich

(−)-Epicatechin

≥98% (HPLC), from green tea

Synonim(y):

(−)-cis-3,3′,4′,5,7-Pentahydroxyflavane, (2R,3R)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 MG
273,00 zł
5 MG
951,00 zł

273,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 MG
273,00 zł
5 MG
951,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H14O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
290.27
Beilstein:
92760
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352205
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

273,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

pochodzenie biologiczne

green tea

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

mp

240 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O[C@@H]1Cc2c(O)cc(O)cc2O[C@@H]1c3ccc(O)c(O)c3

InChI

1S/C15H14O6/c16-8-4-11(18)9-6-13(20)15(21-14(9)5-8)7-1-2-10(17)12(19)3-7/h1-5,13,15-20H,6H2/t13-,15-/m1/s1

Klucz InChI

PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Epicatechin is a flavanol, that belongs to the class of secondary, polyphenolic plant metabolites.[1]

Zastosowanie

(-)-Epicatechin has been used:
  • to examine its biological effects in cell lines from human gender-specific cancers[2]
  • to study its antiviral activity[3]
  • to test its ability to regenerate this enzymatic activity both in vitro at the isolated MPO−H2O2−Cl- system and ex vivo in human polymorphonuclear leukocytes (PMNs)[4]

Działania biochem./fizjol.

This antioxidant is found in chocolate. (-)-Epicatechin is linked with cardiovascular effects. It is considered as a dependable standard due to its availability in cacao seeds and cocoa products.[5] The halogenating activity of myeloperoxidase can be restored by (-)-epicatechin.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Fluorescent detection of (-)-epicatechin in microsamples from cacao seeds and cocoa products: Comparison with Folin-Ciocalteu method
Ramirez-Sanchez I, et al.
Journal of Food Lipids, 23(8), 790-793 (2010)
Epicatechins purified from green tea (Camellia sinensis) differentially suppress growth of gender-dependent human cancer cell lines
Ravindranath M H, et al.
Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine : ECAM, 3(2), 237-247 (2006)
Divergent antiviral effects of bioflavonoids on the hepatitis C virus life cycle
Khachatoorian R, et al.
Virology, 346-355 (2012)
(-)-Epicatechin mediates beneficial effects of flavanol-rich cocoa on vascular function in humans
Schroeter H, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 103(4), 1024-1029 (2006)
(-)-Epicatechin regenerates the chlorinating activity of myeloperoxidase in vitro and in neutrophil granulocytes
Flemmig J, et al.
Journal of Inorganic Biochemistry, 84-91 (2014)

Produkty

DISCOVER Bioactive Small Molecules for Nitric Oxide & Cell Stress Research

Antioxidants protect biological systems from oxidative damage produced by oxygen-containing free radicals and from redoxactive transition metal ions such as iron, copper, and cadmium.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej