D8132

Dehydro-L-(+)-ascorbic acid dimer

≥80% (enzymatic)

• Synonim(y): Bis(dehydro-L-ascorbic acid), Bis-DHA, DHA
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₂H₁₂O₁₂
• Numer CAS: 72691-25-9
• Masa cząsteczkowa: 348.22
• Beilstein: 84277
• Numer MDL: MFCD00066467
• Kod UNSPSC: 12352205
• Identyfikator substancji w PubChem: 24894191
• NACRES: NA.79

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: synthetic
• Próba: ≥80% (enzymatic)
• Formularz: powder
• kolor: faint beige to beige; faint brown to light brown; white to yellow
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: O1[C@@H](C(=O)C(=O)C1=O)[C@@H](O)CO
• InChI: 1S/C6H6O6/c7-1-2(8)5-3(9)4(10)6(11)12-5/h2,5,7-8H,1H2/t2-,5+/m0/s1
• Klucz InChI: SBJKKFFYIZUCET-JLAZNSOCSA-N

Opis

Opis ogólny

Dehydro-L-(+)-ascorbic acid dimer is a water soluble molecule,[1] which is produced by vitamin C in the lumen of gastrointestinal tract.[2]

Zastosowanie

Dehydro-L-(+)-ascorbic acid dimer has been used to study its transformation and stability under the influence of pH, concentration and temperature.[3]

Działania biochem./fizjol.

Dehydro-L-(+)-ascorbic acid dimer is used to regenerate ascorbic acid(AA). AA oxidation to dehydroascorbic acid (DHA) takes place in extracellular fluid and cells. AA acts as an antioxidant and enzyme cofactor.[2] It is used in a wide variety of applications, including cell culture. It also acts as a reducing agent, that helps reduce oxidative stress. L-Ascorbate can be regenerated from dehydroascorbic acid (DHA) by biological systems.[1]

Inne uwagi

Dimer in crystalline form; hydrated monomer in aqueous solution

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)