Przejdź do zawartości
Merck

D5287

2′-Deoxyinosine

≥98%

Synonim(y):

9-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)hypoxanthine

Slide 1 of 3
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

100 MG

228,00 zł

1 G

1080,00 zł

228,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
​

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H12N4O4
Numer CAS:
890-38-0
Masa cząsteczkowa:
252.23
UNSPSC Code:
41106305
NACRES:
NA.51
PubChem Substance ID:
24893935
EC Number:
212-964-1
Beilstein/REAXYS Number:
33517
MDL number:
MFCD00005762
Assay:
≥98%
Biological source:
synthetic (organic)
Form:
powder
Solubility:
1 M NH4OH: 50 mg/mL, clear, colorless
Storage temp.:
−20°C

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

InChI key

VGONTNSXDCQUGY-RRKCRQDMSA-N

InChI

1S/C10H12N4O4/c15-2-6-5(16)1-7(18-6)14-4-13-8-9(14)11-3-12-10(8)17/h3-7,15-16H,1-2H2,(H,11,12,17)/t5-,6+,7+/m0/s1

SMILES string

OC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)n2cnc3C(=O)NC=Nc23

biological source

synthetic (organic)

assay

≥98%

form

powder

impurities

inosine, essentially free

solubility

1 M NH4OH: 50 mg/mL, clear, colorless

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
D5412D7400D8668
2′-Deoxyinosine ≥98%

Sigma-Aldrich

D5287

2′-Deoxyinosine

2′-Deoxyuridine ≥98.5%

Sigma-Aldrich

D5412

2′-Deoxyuridine

2′-Deoxyadenosine monohydrate ≥99%

Sigma-Aldrich

D7400

2′-Deoxyadenosine monohydrate

2′-Deoxyadenosine monohydrate powder, BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

D8668

2′-Deoxyadenosine monohydrate

biological source

synthetic (organic)

biological source

synthetic (organic)

biological source

synthetic (organic)

biological source

synthetic (organic)

Quality Level

200

Quality Level

300

Quality Level

200

Quality Level

200

assay

≥98%

assay

≥98.5%

assay

≥99%

assay

≥99% (HPLC)

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

solubility

1 M NH4OH: 50 mg/mL, clear, colorless

solubility

water: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

solubility

water: 25 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

solubility

H2O: soluble 25 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

storage temp.

−20°C

storage temp.

-

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

Application

2′-Deoxyinosine has been used in the quantification of nucleoside forms of DNA lesion in a single DNA sample by liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).[1] It has also been used as a standard for high performance liquid chromatography analysis.[2]

Biochem/physiol Actions

2′-Deoxyinosine is a nucleoside composed of hypoxanthine attached to 2′-deoxyribose via a β-N9-glycosidic bond. 2′-Deoxyinosine in DNA can arise from deamination of adenosine. 2′-deoxyinsine can be used as a model compound to study the chemistry of adduct formation and radical chemistry that may affect DNA structures. 2′-Deoxyinosine is used to produce hybridization-sensitive fluorescent DNA probes with self-avoidance ability.
2′-Deoxyinosine is a nucleoside form of hypoxanthine. It is a DNA damage product resulting from the impairment of DNA by reactive nitrogen species.[2] 2′-deoxyinosine is formed from nitrosative deamination by N2O3.[1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000370234
0000370218
0000368748
SLCQ4417
0000370234

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Quantification of DNA damage products resulting from deamination, oxidation and reaction with products of lipid peroxidation by liquid chromatography isotope dilution tandem mass spectrometry
Taghizadeh K, et al.
Nature Protocols, 3(8), 1287-1287 (2008)
Bo Pang et al.
Carcinogenesis, 28(8), 1807-1813 (2007-03-10)
In an effort to define the prevalent DNA damage chemistry-associated chronic inflammation, we have quantified 12 DNA damage products in tissues from the SJL mouse model of nitric oxide (NO) overproduction. Using liquid chromatography-mass spectrometry/MS and immunoblot techniques, we analyzed
Shuji Ikeda et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(3), 546-551 (2010-01-22)
Hybridization-sensitive fluorescent probes have an inherent disadvantage: self-dimerization of the probe prevents the fluorescence quenching prior to hybridization with the target, resulting in a high background signal. To avoid self-dimerization of probes, we focused on a base pair formed by
Min Dong et al.
Chemical research in toxicology, 19(1), 50-57 (2006-01-18)
Nitric oxide (NO) is a physiologically important molecule that has been implicated in the pathophysiology of diseases associated with chronic inflammation, such as cancer. While the complicated chemistry of NO-mediated genotoxicity has been extensively study in vitro, neither the spectrum
Susen Hartmann et al.
Clinical chemistry, 52(6), 1127-1137 (2006-04-15)
Clinical presentation and disease severity in disorders of purine and pyrimidine metabolism vary considerably. We present a method that allows comprehensive, sensitive, and specific diagnosis of the entire spectrum of abnormalities in purine and pyrimidine metabolism in 1 analytical run.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej