Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

D5287

Sigma-Aldrich

2′-Deoxyinosine

≥98%

Synonim(y):

9-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)hypoxanthine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
219,00 zł
1 G
1040,00 zł

219,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Wszystkie zdjęcia(3)

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
219,00 zł
1 G
1040,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H12N4O4
Numer CAS:
890-38-0
Masa cząsteczkowa:
252.23
Beilstein:
33517
Numer WE:
212-964-1
Numer MDL:
MFCD00005762
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
24893935
NACRES:
NA.51

219,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Poziom jakości

200

Próba

≥98%

Formularz

powder

zanieczyszczenia

inosine, essentially free

rozpuszczalność

1 M NH4OH: 50 mg/mL, clear, colorless

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)n2cnc3C(=O)NC=Nc23

InChI

1S/C10H12N4O4/c15-2-6-5(16)1-7(18-6)14-4-13-8-9(14)11-3-12-10(8)17/h3-7,15-16H,1-2H2,(H,11,12,17)/t5-,6+,7+/m0/s1

Klucz InChI

VGONTNSXDCQUGY-RRKCRQDMSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2′-Deoxyinosine has been used in the quantification of nucleoside forms of DNA lesion in a single DNA sample by liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).[1] It has also been used as a standard for high performance liquid chromatography analysis.[2]

Działania biochem./fizjol.

2′-Deoxyinosine is a nucleoside composed of hypoxanthine attached to 2′-deoxyribose via a β-N9-glycosidic bond. 2′-Deoxyinosine in DNA can arise from deamination of adenosine. 2′-deoxyinsine can be used as a model compound to study the chemistry of adduct formation and radical chemistry that may affect DNA structures. 2′-Deoxyinosine is used to produce hybridization-sensitive fluorescent DNA probes with self-avoidance ability.
2′-Deoxyinosine is a nucleoside form of hypoxanthine. It is a DNA damage product resulting from the impairment of DNA by reactive nitrogen species.[2] 2′-deoxyinosine is formed from nitrosative deamination by N2O3.[1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000370234
0000370218
0000368748
SLCQ4417
0000370234

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

5′-Deoxyadenosine methylthioadenosine/S-adenosylhomocysteine (MTA/SAH) nucleosidase substrate

Sigma-Aldrich

D1771

5′-Deoxyadenosine

2-Hydroxy-4-(methylthio)butyric acid calcium salt ≥99.0% (NT)

Sigma-Aldrich

55875

2-Hydroxy-4-(methylthio)butyric acid calcium salt

5-Nitroindole 98%

Sigma-Aldrich

N17602

5-Nitroindole

Guanosine ≥98%

Sigma-Aldrich

G6752

Guanosine

Thymidine ≥99%

Sigma-Aldrich

T9250

Thymidine

Quantification of DNA damage products resulting from deamination, oxidation and reaction with products of lipid peroxidation by liquid chromatography isotope dilution tandem mass spectrometry
Taghizadeh K, et al.
Nature Protocols, 3(8), 1287-1287 (2008)
Bo Pang et al.
Carcinogenesis, 28(8), 1807-1813 (2007-03-10)
In an effort to define the prevalent DNA damage chemistry-associated chronic inflammation, we have quantified 12 DNA damage products in tissues from the SJL mouse model of nitric oxide (NO) overproduction. Using liquid chromatography-mass spectrometry/MS and immunoblot techniques, we analyzed
Shuji Ikeda et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(3), 546-551 (2010-01-22)
Hybridization-sensitive fluorescent probes have an inherent disadvantage: self-dimerization of the probe prevents the fluorescence quenching prior to hybridization with the target, resulting in a high background signal. To avoid self-dimerization of probes, we focused on a base pair formed by
Chia-Chia Lee et al.
DNA repair, 9(10), 1073-1079 (2010-08-11)
Deoxyinosine (dI) in DNA can arise from hydrolytic or nitrosative deamination of deoxyadenosine. It is excised in a repair pathway that is initiated by endonuclease V, the nfi gene product, in Escherichia coli. Repair was studied in vitro using M13mp18
Kok Seong Lim et al.
Nature protocols, 1(4), 1995-2002 (2007-05-10)
Several studies examining DNA deamination have published levels of 2'-deoxyinosine that illustrated a large variation between studies. Most of them are the result of artifactual DNA deamination that occurs during the process of sample preparation, particularly acid hydrolysis. This protocol
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej