Przejdź do zawartości
Merck

D8668

2′-Deoxyadenosine monohydrate

powder, BioReagent, suitable for cell culture

Synonim(y):

9-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)adenine, Adenine deoxyriboside

Slide 1 of 3
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

1 G

353,00 zł

5 G

1190,00 zł

353,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H13N5O3 · H2O
Numer CAS:
16373-93-6
Masa cząsteczkowa:
269.26
UNSPSC Code:
12352207
NACRES:
NA.75
PubChem Substance ID:
24894112
EC Number:
213-488-7
Beilstein/REAXYS Number:
91015
MDL number:
MFCD00005754
Assay:
≥99% (HPLC)
Biological source:
synthetic (organic)
Form:
powder
Solubility:
H2O: soluble 25 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow
Storage temp.:
2-8°C

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

2′-Deoxyadenosine monohydrate, powder, BioReagent, suitable for cell culture

InChI key

OLXZPDWKRNYJJZ-RRKCRQDMSA-N

InChI

1S/C10H13N5O3/c11-9-8-10(13-3-12-9)15(4-14-8)7-1-5(17)6(2-16)18-7/h3-7,16-17H,1-2H2,(H2,11,12,13)/t5-,6+,7+/m0/s1

SMILES string

[H]O[H].Nc1ncnc2n(cnc12)[C@H]3C[C@H](O)[C@@H](CO)O3

biological source

synthetic (organic)

product line

BioReagent

assay

≥99% (HPLC)

form

powder

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

solubility

H2O: soluble 25 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
D7400D0901D5287
2′-Deoxyadenosine monohydrate powder, BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

D8668

2′-Deoxyadenosine monohydrate

2′-Deoxyadenosine monohydrate ≥99%

Sigma-Aldrich

D7400

2′-Deoxyadenosine monohydrate

2′-Deoxyguanosine monohydrate powder, BioReagent, suitable for cell culture, 99-100%

Sigma-Aldrich

D0901

2′-Deoxyguanosine monohydrate

2′-Deoxyinosine ≥98%

Sigma-Aldrich

D5287

2′-Deoxyinosine

biological source

synthetic (organic)

biological source

synthetic (organic)

biological source

synthetic (organic)

biological source

synthetic (organic)

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

assay

≥99% (HPLC)

assay

≥99%

assay

99-100%

assay

≥98%

solubility

H2O: soluble 25 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

solubility

water: 25 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

solubility

1 M NH4OH: 50 mg/mL

solubility

1 M NH4OH: 50 mg/mL, clear, colorless

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

storage temp.

−20°C

Application

2′-Deoxyadenosine monohydrate has been used as a nucleotide precursor:
  • To study the importance of homologous recombination at the interface between replication and mitosis[1]
  • To analyze deoxynucleoside-assisted transductions[2]
  • To study the effect of increased deoxycytidine on gemcitabine resistance in pancreatic cancer cells[3]

2′-Deoxyadenosine monohydrate has been used for the preparation of deoxyribonucleoside stock solution for the anaerobic culture of Bacillus mojavensis strains including JF-2 and two Bacillus subtilis strains.[4]

Biochem/physiol Actions

Excess 2′-deoxyadenosine gets converted to adenosine triphosphate (dATP), which inhibits ribonucleotide reductase.[5]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000508436
0000508435
0000508435
0000508436
0000483136

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Detection and visualization of protein interactions with protein fragment complementation assays.
I Remy et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 185, 447-459 (2002-01-05)
MUC1 and HIF-1alpha signaling crosstalk induces anabolic glucose metabolism to impart gemcitabine resistance to pancreatic cancer
Shukla S, et al.
Cancer Cell, 32(1), 71-87 (2017)
Spontaneous slow replication fork progression elicits mitosis alterations in homologous recombination-deficient mammalian cells
Wilhelm T, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 111(2), 763-768 (2014)
Pharmaceutical Chemistry, International Edition, 430-430 (2011)
Pharmaceutical Chemistry E-Book, 430-430 (2011)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej