Przejdź do zawartości
Merck

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

D131

3,5-Dinitrocatechol

solid

Synonim(y):

3,5-Dinitro-1,2-benzenediol, OR-486

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
50 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1420,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H4N2O6
Numer CAS:
7659-29-2
Masa cząsteczkowa:
200.11
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24278158
UNSPSC Code:
12352202
MDL number:
MFCD00069263

1420,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
​
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

biological source

synthetic (organic)

Quality Level

200

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

color

yellow

mp

168-170  °C

solubility

H2O: slightly soluble 0.17 mg/mL, 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 2.8 mg/mL, 0.1 M HCl: slightly soluble, DMSO: soluble, aqueous buffer pH > 5: soluble, ethanol: soluble

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Oc1cc(cc(c1O)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H4N2O6/c9-5-2-3(7(11)12)1-4(6(5)10)8(13)14/h1-2,9-10H

Powiązane kategorie

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
R108N7510D9641
3,5-Dinitrocatechol solid

Sigma-Aldrich

D131

3,5-Dinitrocatechol

Ro 41-0960 solid

Sigma-Aldrich

R108

Ro 41-0960

Nicardipine hydrochloride powder, ≥98%

Sigma-Aldrich

N7510

Nicardipine hydrochloride

Deoxygalactonojirimycin hydrochloride

Sigma-Aldrich

D9641

Deoxygalactonojirimycin hydrochloride

biological source

synthetic (organic)

biological source

-

biological source

-

biological source

synthetic (organic)

assay

≥98% (HPLC)

assay

-

assay

≥98%

assay

≥98% (HPLC)

Gene Information

human ... COMT(1312)

Gene Information

human ... COMT(1312)

Gene Information

human ... CACNA1C(775), CACNA1D(776), CACNA1F(778), CACNA1S(779)

Gene Information

-

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

200

form

solid

form

solid

form

powder

form

powder or solid

solubility

H2O: slightly soluble 0.17 mg/mL, 0.1 M HCl: slightly soluble, aqueous buffer pH > 5: soluble, 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 2.8 mg/mL, ethanol: soluble, DMSO: soluble

solubility

H2O: slightly soluble <0.7 mg/mL, 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 1.0 mg/mL, ethanol: soluble

solubility

DMSO: ~1 mg/mL, 0.1 M NaOH: insoluble, H2O: slightly soluble, methanol: soluble

solubility

water: soluble 1 mg/mL

Application

3,5-Dinitrocatechol (3,5-DNC) has been used in the preparation of the molybdenum (VI)-(3,5-DNC) complex.[1][2] It has also been used as a catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibitor and as a positive control for screening human COMT inhibition.[3]
Chelating reagent used in a sensitive (μM) assay for vanadium.

Biochem/physiol Actions

Selective inhibitor of catechol O-methyl transferase (COMT); penetrates the blood brain barrier and is useful both orally and parenteraly in experiments where inhibition of COMT in the central nervous system is required.

Analysis Note

Solutions may be stored for several days at 4 °C.

Disclaimer

Photosensitive
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000287895
0000287895
SLCP5279
SLCF6118
SLBT2326

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A K Pani et al.
General pharmacology, 31(1), 67-73 (1998-05-22)
1. The efficacies of various agents that affect monoamine synthesis, oxidation and methylation were evaluated in the scallop, Placopecten magellanicus, through the use of high performance liquid chromatography with electrochemical detection. 2. Central ganglia, labial palps and feet from animals
V W Couling et al.
Biophysical journal, 75(2), 1097-1106 (1998-07-24)
This paper presents a study of the use of ultraviolet resonance Raman (UVRR) spectroscopic methods as a means of elucidating aspects of drug-protein interactions. Some of the RR vibrational bands of the aromatic amino acids tyrosine and tryptophan are sensitive
Maki Okada et al.
Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 31(1), 124-131 (2010-04-22)
The catecholamine, dopamine (DA), is synthesized from 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine (L-DOPA) by aromatic L-amino acid decarboxylase (AADC). Dopamine metabolism is regulated by monoamine oxidase (MAO) and catechol-O-methyltransferase (COMT). To measure dopaminergic metabolism, we used microdialysis with radiometric detection to monitor L-[β-(11)C]DOPA metabolites
Raghvendra K Dubey et al.
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 42(3), 349-355 (2003-08-13)
Local sequential conversion of estradiol to hydroxyestradiols and methoxyestradiols by CYP450 and catechol-O-methyltransferase, respectively, contributes to the antimitogenic effects of estradiol on glomerular mesangial cell growth via estrogen receptor-independent mechanisms. Catecholamines are also substrates for catechol-O-methyltransferase and therefore, might abrogate
C Wiese et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 348(6), 582-585 (1993-12-01)
Organotypic primary cell cultures of fetal rat brain were used as a model system to study the effect of COMT inhibitors on the cerebral metabolic conversions of fluoro-DOPA enantiomers. The selective COMT inhibitors OR 486 and CGP 28014 were used
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
797391-200MG04061832939643
D131-250MG04061832947112
D131-50MG04061832947129

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej