CRISPRPL02

Kontrola reportera CRISPR GUS GAPDH dla roślin dwuliściennych

• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.51

Właściwości

• rekombinowane: expressed in E. coli
• Poziom jakości: 200
• opakowanie: vial of 50 μL
• stężenie: 20 ng/μL in TE buffer; DNA (1μg of plasmid DNA)
• Zastosowanie: CRISPR
• Wybór: kanamycin
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −20°C

Opis

Opis ogólny

Gotowe do użycia plazmidy ekspresyjne Cas9 i guid RNA (gRNA) z reporterem GUS

Produkty CRISPR Plant Cas9 są przeznaczone do transformacji roślin za pośrednictwem Agrobacterium. Produkty są oparte na CRISPR-Cas9 typu IIA pochodzącym ze Streptococcus pyogenes. Natywna sekwencja kodująca Cas9 jest zoptymalizowana pod kątem ekspresji odpowiednio u roślin jednoliściennych i dwuliściennych. Konstrukty monocot Cas9 zawierają promotor monocot U6 do ekspresji sgRNA, a konstrukty dicot Cas9 zawierają promotor dicot U6.

Sadzonki Arabidopsis wykiełkowały w 6-dołkowych płytkach do hodowli tkankowej
Sadzonki zostały zainfekowane bakteriami Agrobacterium, które zawierały plazmidy CRISPR z reporterem GUS. Po 3-4 dniach transfekcji wykryto ekspresję GUS. b-glukuronidaza (GUS) jest enzymem, który hydrolizuje bezbarwne glukuronidy, dając kolorowy produkt

Zastosowanie

• Aby zweryfikować pomyślną integrację T-DNA z genomem rośliny
• Receptor GUS kontroli gGAPDH pszenicy dla roślin jednoliściennych do transformacji za pośrednictwem Agrobacterium

Cechy i korzyści

• Niski koszt, opcja edycji genomu w porównaniu do innych metod.
• Łatwy w użyciu
• Zamawianie online
• Gotowość do wysyłki w ciągu 2 dni

Komponenty

1 vial containing 50ul of 20ng/ul plasmid DNA
Keep reagent tubes closed when not in use.
Practice aseptic lab technique to avoid DNase contamination.

Zasada

Systemy CRISPR/Cas są wykorzystywane przez bakterie i archeony do obrony przed inwazją wirusów i plazmidów. Niedawno system CRISPR/Cas typu II z bakterii Streptococcus pyogenes został zaprojektowany do funkcjonowania w systemach eukariotycznych przy użyciu dwóch składników molekularnych: pojedynczego białka Cas9 i niekodującego RNA (gRNA). Endonukleazę Cas9 można zaprogramować za pomocą pojedynczego gRNA, kierując dwuniciowe pęknięcie DNA (DSB) w pożądane miejsce genomu. Podobnie jak w przypadku DSB indukowanych przez nukleazy z palcem cynkowym (ZFN), komórka aktywuje następnie endogenne procesy naprawy DNA, albo niehomologiczne łączenie końców (NHEJ), albo naprawę ukierunkowaną homologicznie (HDR), aby wyleczyć docelowe DSB.

Inne uwagi

For ordering any of our custom CRISPR plant products please visit: CUSTOM ORDERING FORM

Informacje prawne

Umowa licencyjna na użytkowanieCRISPR.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 12 - Non Combustible Liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 1
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable