FTC-238

NOTE: Both the cell line and DNA from the cell line may be available for this product. Please choose -1VL or VIAL for cells, or -DNA-5UG for DNA, 94060902, human thyroid (lung metastasis), Polymorphic

• Kod UNSPSC: 41106514

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: human thyroid (lung metastasis)
• opakowanie: tube of 5 μg 94060902-DNA-5UG; pkg of vial of cells 94060902-1VL
• tryb wzrostu: Adherent
• kariotyp: Not specified
• morfologia: Polymorphic
• produkty: Expression of 5′ - Deiodinase Type I
• receptory: Not specified
• metody: cell culture | mammalian: suitable
• powiązane choroby: metastasis
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −196°C

Opis

Pochodzenie linii komórkowej

Ludzki rak pęcherzykowy tarczycy, przerzuty do płuc

Opis linii komórkowej

FTC-238 powstał z przerzutu do płuc raka pęcherzykowego tarczycy u 42-letniego mężczyzny. Komórki są polimorficzne, wykazując morfologię od płaskiej wielokątnej do wrzecionowatej. Wykryto złożone zmiany chromosomalne oraz mutację p53. FTC-133 (numer katalogowy Sigma 94060901), FTC-236 (numer katalogowy Sigma 06030202) i FTC-238 (numer katalogowy Sigma 94060902) pochodzą od tego samego osobnika, 42-letniego mężczyzny z pęcherzykowym rakiem tarczycy. Zostało to potwierdzone przez analizę krótkich tandemowych powtórzeń STR-PCR w ECACC Chromosomu Y nie można było wykryć w tych liniach komórkowych za pomocą analizy (STR)-PCR. Znane jest zjawisko, że ze względu na zwiększoną niestabilność genetyczną linii komórek nowotworowych chromosom Y może ulec rearanżacji lub utracie, co skutkuje brakiem wykrycia. Linie komórkowe są identyczne ze źródłem dostarczonym przez deponenta na podstawie analizy STR-PCR.

Zastosowanie

FTC-238 został wykorzystany do badania funkcji ludzkiej tarczycy i rozwoju raka tarczycy.[1][2]

Profil DNA

Dane STR-PCR: Amelogenina: X
CSF1PO: 10,11
D13S317: 11
D16S539: 11,12
D5S818: 11,12
D7S820: 9,10
THO1: 9.3
TPOX: 9
vWA: 15,18

pożywka hodowlana

DMEM:Ham's F12 (1:1) + 2mM Glutamina + 5% Płodowa Surowica Bydlęca (FBS).

Rutyna subkultury

Rozdzielić subkonfluentne hodowle (70-80%) w stosunku 1:10 do 1:20, tj. wysiać 1-4x10 000 ^komórek/cm2 przy użyciu 0,25% trypsyny lub trypsyny/EDTA; 5%_CO2; 37°C.

Inne uwagi

W przypadku przesyłek w regionie Azji i Pacyfiku mogą obowiązywać dodatkowe opłaty za transport i obsługę. Więcej informacji można uzyskać u lokalnego przedstawiciela działu obsługi klienta.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.