Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

C2992

Sigma-Aldrich

CFTR Inhibitor-172

≥98% (HPLC), powder, CFTR inhibitor

Synonim(y):

5-[(4-Carboxyphenyl)methylene]-2-thioxo-3-[(3-trifluoromethyl)phenyl-4-thiazolidinone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H10F3NO3S2
Numer CAS:
307510-92-5
Masa cząsteczkowa:
409.40
Numer MDL:
MFCD06411408
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24724436
NACRES:
NA.77

product name

CFTR(inh)-172, ≥98% (HPLC), powder

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

yellow

rozpuszczalność

DMSO: ≥10 mg/mL
H2O: insoluble

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC(=O)c1ccc(cc1)\C=C2\SC(=S)N(C2=O)c3cccc(c3)C(F)(F)F

InChI

1S/C18H10F3NO3S2/c19-18(20,21)12-2-1-3-13(9-12)22-15(23)14(27-17(22)26)8-10-4-6-11(7-5-10)16(24)25/h1-9H,(H,24,25)/b14-8+

Klucz InChI

JIMHYXZZCWVCMI-RIYZIHGNSA-N

Zastosowanie

CFTR(inh)-172 has been used to specifically inhibit cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) activity. It is also used as a CFTR inhibitor Inh-172 to treat forskolin and IBMX.

Działania biochem./fizjol.

CFTR(inh)-172 is an inhibitor of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). With a Ki = 300 nM,. CFTR(inh)-172 leads to rapid, reversible and voltage-independent inhibition; it is an antidiarrheal agent in animals. CTFR(inh)-172 may be a useful tool to study animal models of cystic fibrosis and intestinal fluid loss in cholera and other secretory diarrheas. CTFR(inh)-172 is structurally-unrelated to known, but non-specific CFTR inhibitors DPC, NPPB (Cat. No. N4779) and Glibenclamide.
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

An unexpected effect of TNF-alpha on F508del-CFTR maturation and function
Bitam S, et al.
F1000Research, 4 (2015)
Electrophysiological evaluation of cystic fibrosis conductance transmembrane regulator (CFTR) expression in human monocytes
Ettorre M, et al.
Biochimica et biophysica acta. General subjects, 1840(10), 3088-3095 (2014)
Defective CFTR expression and function are detectable in blood monocytes: development of a new blood test for cystic fibrosis
Sorio C, et al.
Testing, 6(7), e22212-e22212 (2011)
Jinxue Ruan et al.
Molecular therapy. Nucleic acids, 16, 73-81 (2019-03-11)
Cystic fibrosis (CF) is a lethal autosomal recessive disease caused by mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene. Nuclease-mediated precise gene editing (PGE) represents a promising therapy for CF, for which an efficient strategy that is free
N D Sonawane et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 94(1), 134-143 (2005-03-12)
A small-molecule inhibitor of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), 3-[(3-trifluoromethyl)phenyl]-5-[(4-carboxyphenyl)methylene]-2-thioxo-4-thiazolidinone (CFTR(inh)-172), reduces enterotoxin-induced intestinal fluid secretion in rodents. Here, we study CFTR(inh)-172 pharmacology and antidiarrheal efficacy in rodents using (14)C-labeled CFTR(inh)-172, liquid chromatography/mass spectrometry, and a closed intestinal
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej