B3931

Bisindolylmaleimide X hydrochloride

Name: Bisindolylmaleimide X hydrochloride
Brand: SIGMA

≥90%, solid

Synonim(y):

Ro 31-8425

Slide 1 of 1

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):

C₂₆H₂₄N₄O₂ · HCl

Numer CAS:

145317-11-9

Masa cząsteczkowa:

460.96

NACRES:

NA.77

PubChem Substance ID:

329773224

UNSPSC Code:

12352111

MDL number:

MFCD04972010

Assay:

≥90%

Form:

solid

Quality level:

200

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna

Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.

Pozwól nam pomóc

InChI

1S/C26H24N4O2.ClH/c1-29-14-18(16-6-2-4-8-19(16)29)23-24(26(32)28-25(23)31)22-17-7-3-5-9-20(17)30-11-10-15(13-27)12-21(22)30;/h2-9,14-15H,10-13,27H2,1H3,(H,28,31,32);1H

SMILES string

Cl.Cn1cc(C2=C(C(=O)NC2=O)c3c4CC(CN)CCn4c5ccccc35)c6ccccc16

InChI key

IMBOYWXMTUUYGZ-UHFFFAOYSA-N

biological source

synthetic (organic)

assay

≥90%

form

solid

solubility

DMSO: soluble

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

Powiązane kategorie

Bioactive Small Molecule Inhibitors

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja	B4056	B3306	B8279
Sigma-Aldrich B3931 Bisindolylmaleimide X hydrochloride	Sigma-Aldrich B4056 Bisindolylmaleimide XI hydrochloride	Sigma-Aldrich B3306 Bisindolylmaleimide IV	Sigma-Aldrich B8279 4-(3-Butoxy-4-methoxybenzyl)imidazolidin-2-one
assay ≥90%	assay ≥98% (TLC)	assay ≥98% (TLC)	assay ≥98% (HPLC)
form solid	form solid	form solid	form solid
Quality Level 200	Quality Level 200	Quality Level 200	Quality Level 200
storage temp. −20°C	storage temp. −20°C	storage temp. −20°C	storage temp. room temp
solubility DMSO: soluble	solubility DMSO: soluble	solubility DMSO: soluble, methanol: soluble	solubility ethanol: 7 mg/mL, H₂O: insoluble
biological source synthetic (organic)	biological source -	biological source synthetic (organic)	biological source synthetic (organic)

Application

Bisindolylmaleimide X hydrochloride has been used as a protein kinase C (PKC) inhibitor:

in chemotaxis assays[1]
to inhibit protein kinase C and to study its effects on the expression of EGR1, NAB2, ZEBRA, and Rta[2]
in the culture to study its effects on the expression of the kinase-insert domain-containing receptor (KDR)-B1, protein kinase Cθ (PKCθ)-M1a or Abl-HTa and on cell yield in baculovirus (BV)-infected insect cells[3]

Biochem/physiol Actions

Bisindolylmaleimide X hydrochloride/Ro 31-8425, a strong and selective protein kinase C (PKC) inhibitor, can reduce the superoxide burst caused by various agonists in neutrophils. It can suppress the responses induced by cell surface receptors and phorbol esters in T cells. In humans, Ro 31-8425 can prevent neutrophil PKC in vitro with an IC50 of 5nM.[4]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Improved expression of kinases in Baculovirus-infected insect cells upon addition of specific kinase inhibitors to the culture helpful for structural studies.

André Strauss et al.

Protein expression and purification, 56(2), 167-176 (2007-08-28)

As exemplified by three cases, we show that the addition of a small molecular weight inhibitor to the culture of Baculovirus-infected insect cells can dramatically improve the expression of a recombinant kinase. The expression of the tyrosine kinase KDR was

In vivo TCR Signaling in CD4(+) T Cells Imprints a Cell-Intrinsic, Transient Low-Motility Pattern Independent of Chemokine Receptor Expression Levels, or Microtubular Network, Integrin, and Protein Kinase C Activity.

Markus Ackerknecht et al.

Frontiers in immunology, 6, 297-297 (2015-06-25)

Intravital imaging has revealed that T cells change their migratory behavior during physiological activation inside lymphoid tissue. Yet, it remains less well investigated how the intrinsic migratory capacity of activated T cells is regulated by chemokine receptor levels or other

Cellular immediate-early gene expression occurs kinetically upstream of Epstein-Barr virus bzlf1 and brlf1 following cross-linking of the B cell antigen receptor in the Akata Burkitt lymphoma cell line.

Jianjiang Ye et al.

Journal of virology, 84(23), 12405-12418 (2010-09-24)

The Epstein-Barr virus (EBV) lytic activator genes bzlf1 and brlf1 are conventionally referred to as immediate-early (IE) genes. However, previous studies showed that the earliest expression of these genes was blocked by cycloheximide when the EBV lytic cycle was induced

Powiązane treści

The Effective Use of Protein Kinase Inhibitors

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej