Przejdź do zawartości
Merck

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

68264

α-Hydroxyisobutyronitrile β-D-glucopyranoside

≥97% (HPLC)

Synonim(y):

α-Hydroxyisobutyronitrile β-D-glucose, 2-(β-D-Glucopyranosyloxy)-2-methylpropionitrile, Linamarin

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
50 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
2000,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H17NO6
Numer CAS:
554-35-8
Masa cząsteczkowa:
247.25
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
329760502
UNSPSC Code:
12352201
MDL number:
MFCD00036209

2000,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
​
Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

biological source

synthetic

Quality Level

100

assay

≥97% (HPLC)

form

solid

optical activity

[α]/D -26.5±2.0°, c = 1 in H2O

technique(s)

HPLC: suitable

color

white to off-white

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(C)(O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)C#N

InChI

1S/C10H17NO6/c1-10(2,4-11)17-9-8(15)7(14)6(13)5(3-12)16-9/h5-9,12-15H,3H2,1-2H3/t5-,6-,7+,8-,9+/m1/s1

InChI key

QLTCHMYAEJEXBT-ZEBDFXRSSA-N

Application

Linamarin, a cyanogenic glucose substrate, is used together with β-glucosidase, linamarase, to produce cyanide in vivo as a potential anticancer strategy.

Biochem/physiol Actions

Linamarin is a cyanogenic glucoside found in the leaves and roots of plants such as cassava, lima beans, and flax. Upon exposure to enzymes and gut flora in the human intestine, linamarin and its methylated relative lotaustralin can decompose to the toxic chemical hydrogen cyanide

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Other Notes

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
10050M0779G9662
α-Hydroxyisobutyronitrile β-D-glucopyranoside ≥97% (HPLC)

Sigma-Aldrich

68264

α-Hydroxyisobutyronitrile β-D-glucopyranoside

Amygdalin BioXtra, ≥97.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

10050

Amygdalin

Methyl β-D-glucopyranoside ≥99% (HPLC and GC)

Sigma-Aldrich

M0779

Methyl β-D-glucopyranoside

4β-Galactobiose ≥90%

Sigma-Aldrich

G9662

4β-Galactobiose

technique(s)

HPLC: suitable

technique(s)

HPLC: suitable

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

technique(s)

-

assay

≥97% (HPLC)

assay

≥97.0% (HPLC)

assay

≥99% (HPLC and GC)

assay

≥90%

biological source

synthetic

biological source

synthetic

biological source

-

biological source

synthetic

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

form

solid

form

powder

form

powder

form

powder or solid

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

storage temp.

-

storage temp.

2-8°C

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCP6081
BCCN4025
BCCL5275
BCCK1273
BCCH3817

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Eduardo Rivadeneyra-Domínguez et al.
Toxins, 12(11) (2020-11-14)
Cassava (Manihot esculenta Crantz) is a plant that contains neurotoxins such as linamarin and lotaustraline. Its long-term consumption is associated with neuronal damage and contributes to the development of motor impairment in humans and rats. We investigated the effects of
Christopher Avwoghokoghene Idibie et al.
Bioprocess and biosystems engineering, 30(4), 261-269 (2007-06-15)
Cassava (Manihot esculenta Crantz) is a known source of linamarin, but difficulties associated with its isolation have prevented it from being exploited as a major source. A batch adsorption process using activated carbon proved successful in its isolation, with ultrafiltration
Christine Männel-Croisé et al.
Analytical chemistry, 81(22), 9493-9498 (2009-10-22)
Corrin-based chemosensors allow the rapid and selective colorimetric detection of endogenous biological cyanide. The color change from orange to violet can be easily observed with the "naked eye" (Deltalambda(max) = 51 nm). The methodology works directly in the biological matrix
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
68264-50MG04061835365814

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters