Przejdź do zawartości
Merck

56690

Sigma-Aldrich

Hypericin from Hypericum perforatum

~95% (HPLC)

Synonim(y):

4,5,7,4′,5′,7′-Hexahydroxy-2,2′-dimethylnaphthodianthrone, Cyclo werrol, Hypericum red

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 MG
2260,00 zł

2260,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 MG
2260,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H16O8
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
504.44
Beilstein:
1917913
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

2260,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

~95% (HPLC)

Poziom jakości

rozpuszczalność

1 M NaOH: 10 mg/mL, turbid, dark green

ciąg SMILES

Cc1cc(O)c2C(=O)c3c(O)cc(O)c4c5c(O)cc(O)c6C(=O)c7c(O)cc(C)c8c1c2c(c34)c(c78)c56

InChI

1S/C30H16O8/c1-7-3-9(31)19-23-15(7)16-8(2)4-10(32)20-24(16)28-26-18(12(34)6-14(36)22(26)30(20)38)17-11(33)5-13(35)21(29(19)37)25(17)27(23)28/h3-6,31-36H,1-2H3

Klucz InChI

BTXNYTINYBABQR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Hypericin hydrophobic is a red color pigment occurring naturally in Hypericum perforatum. Its fluorescence is measured at 600 nm.[1] It is localized in the intracellular membranes including nuclear membrane, mitochondrial membrane, Golgi apparatus, lysosomes and endoplasmic reticulum.[2]

Zastosowanie

Hypericin from Hypericum perforatum has been used:
  • in the broth macrodilution test and antibacterial assay against bacterial strains[3]
  • as a medium supplement for human malignant melanoma cells for irradiation and localization studies[2]
  • as a ligand for pregnane X receptor (PXR) and as defatting medium supplement for primary human hepatocytes culture[4]

Działania biochem./fizjol.

Anthraquinone-derivative within St. John′s wort. Antibacterial effective against Gram-positive and Gram-negative bacteria.
Hypericin is a potent inhibitor of protein kinase C (PKC), telomerase, cytochrome P450 and reverse transcriptase.[1] It is exploited for its photosensitizing functionality in photodynamic therapy (PDT) and photodynamic diagnosis (PDD) in cancer cells.[5]

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Susceptibility of In Vitro Melanoma Skin Cancer to Photoactivated Hypericin versus Aluminium (III) Phthalocyanine Chloride Tetrasulphonate
Ndhundhuma IM and Abrahamse H
BioMed Research International, 2017 (2017)
I Lopez-Bazzocchi et al.
Photochemistry and photobiology, 54(1), 95-98 (1991-07-01)
The polycyclic compound hypericin, a known photodynamic agent, was investigated for antiviral activity in the presence and absence of light. The three viruses tested: murine cytomegalovirus; Sindbis virus; and human immunodeficiency virus type 1, were all susceptible to hypericin; but
Hypericin in the light and in the dark: two sides of the same coin
Jendvzelovska Z, et al.
Frontiers in Plant Science, 7, 560-560 (2016)
Antibacterial effect of hypericin
Feyziouglu B, et al.
African Journal of Microbiology Research, 7(11), 979-982 (2013)
Fleury Augustin Nsole Biteghe et al.
Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology, 211, 111982-111982 (2020-09-01)
Aberrant anti-cancer drug efflux mediated by membrane protein ABC transporters (ABCB5 and ABCG2) is thought to characterize melanoma heterogeneous chemoresistant populations, presumed to have unlimited proliferative and self-renewal abilities. Therefore, this study primarily aimed to investigate whether continuous exposure of

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej