Y0001100

Itraconazole for system suitability

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

• Synonim(y): Itraconazole, Oriconazole, R51211, Sporanox
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₃₅H₃₈Cl₂N₈O₄
• Numer CAS: 84625-61-6
• Masa cząsteczkowa: 705.63
• Numer MDL: MFCD00870168
• Kod UNSPSC: 41116107
• Identyfikator substancji w PubChem: 329831264
• NACRES: NA.24

Właściwości

• klasa czystości: pharmaceutical primary standard
• rodzina API: itraconazole
• producent / nazwa handlowa: EDQM
• Zastosowanie: pharmaceutical (small molecule)
• Format: neat
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: CCC(C)N1N=CN(C1=O)c2ccc(cc2)N3CCN(CC3)c4ccc(OCC5COC(Cn6cncn6)(O5)c7ccc(Cl)cc7Cl)cc4
• InChI: 1S/C35H38Cl2N8O4/c1-3-25(2)45-34(46)44(24-40-45)29-7-5-27(6-8-29)41-14-16-42(17-15-41)28-9-11-30(12-10-28)47-19-31-20-48-35(49-31,21-43-23-38-22-39-43)32-13-4-26(36)18-33(32)37/h4-13,18,22-25,31H,3,14-17,19-21H2,1-2H3
• Klucz InChI: VHVPQPYKVGDNFY-UHFFFAOYSA-N

Opis

Opis ogólny

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Zastosowanie

Itrakonazol do badania przydatności systemu Wzorzec odniesienia EP, przeznaczony do stosowania wyłącznie w badaniach laboratoryjnych zgodnie z zaleceniami Farmakopei Europejskiej.

Działania biochem./fizjol.

Itraconazole inhibits cytochrome P-450-dependent enzymes which results in the inhibition of ergosterol synthesis. It does so by interacting with 14-α demethylase, which is a cytochrome P-450 enzyme necessary to convert lanosterol to ergosterol. Ergosterol is a crucial compenent of fungal cell membranes. Therefore, it′s inhibition results in increased cellular permeability causing leakage of cellular contents. Itraconazole may also inhibit endogenous respiration, interact with membrane phospholipids, inhibit the transformation of yeasts to mycelial forms, inhibit purine uptake, and impair triglyceride and phospholipid biosynthesis.

Synthetic broad-spectrum triazole antifungal agent. Mode of action: Inhibits cytochrome P450 dependent enzymes including 14α-demethylase. The inhibition results in prevention of the biosynthesis of ergosterol, a critical fungal cell wall component.

Opakowanie

Produkt jest dostarczany zgodnie z wydaną Farmakopeą. Aktualną ilość jednostkową można znaleźć w katalogu substancji referencyjnych EDQM.

Inne uwagi

Sales restrictions may apply.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS07
• Hasło ostrzegawcze: Warning
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H302,H315,H319,H335
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P261 - P264 - P271 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Organy docelowe: Respiratory system
• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable