Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

NIST8391

Ludzkie DNA do oceny wariantów całego genomu (syn wschodnioeuropejskich Żydów aszkenazyjskich) (HG-002)

NIST®SRM®

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
41116107
NACRES:
NA.24

Formularz

liquid

opakowanie

pkg of 0.05 g (1 vial)
pkg of 10 × 0.05 g (10 vials)

producent / nazwa handlowa

NIST®

Zastosowanie

genomic analysis

temp. przechowywania

−20°C

Opis ogólny

Human DNA for Whole-Genome Variant Assessment Reference Material (RM) jest przeznaczony do celów walidacji, optymalizacji i oceny procesu. Składa się z męskiej próbki ludzkiego całego genomu wschodnioeuropejskiego pochodzenia Żydów aszkenazyjskich z Personal Genome Project (ID huAA53E0) i może być używany do oceny wydajności wywoływania wariantów z sekwencjonowania genomu. Jednostka RM 8391 składa się z fiolki zawierającej ludzkie genomowe DNA wyekstrahowane z pojedynczego dużego wzrostu ludzkiej linii komórek limfoblastoidalnych GM24385 (oznaczonej jako HG-002) z Coriell Institute for Medical Research (Camden, NJ). Fiolka zawiera około 10 μg genomowego DNA w buforze TE (10 mM TRIS, 1 mM EDTA, pH 8,0)

SRM8391_cert

SRM8391_SDS

Zastosowanie

Materiał referencyjny Human DNA for Whole-Genome Variant Assessment jest przeznaczony do oceny wydajności wywoływania wariantów sekwencjonowania całego genomu ludzkiego poprzez uzyskanie szacunkowych wyników prawdziwie pozytywnych, fałszywie pozytywnych i fałszywie negatywnych. Zastosowania sekwencjonowania mogą obejmować

  • sekwencjonowanie całego genomu
  • sekwencjonowanie całego egzomu
  • sekwencjonowanie ukierunkowane, takie jak panele genów

Cechy i korzyści

  • Ten materiał referencyjny genomowego DNA (RM) jest łatwy w przetwarzaniu i analizie.
  • RM zawiera wyizolowane DNA, a nie żywe komórki.
  • Obszerny raport z badania jest dostępny za pośrednictwem NIST.
  • Wartości informacyjne są dostarczane dla wariantów pojedynczych nukleotydów (SNV), małych insercji i delecji (indels) oraz homozygotycznych genotypów referencyjnych.

Inne uwagi

  • RM 8391 jest przechowywany w temperaturze -20 °C, ale zostanie wysłany w opakowaniach do zamrażania i może nie zostać dostarczony w stanie zamrożonym
  • Szczegóły dotyczące terminu ważności, przechowywania, bezpieczeństwa, użytkowania i źródła znajdują się w certyfikacie NIST.
  • Informacje na temat biomateriałów, utylizacji i transportu są dostępne w karcie charakterystyki substancji niebezpiecznej.

Informacje prawne

NIST is a registered trademark of National Institute of Standards and Technology
SRM is a registered trademark of National Institute of Standards and Technology

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

RESEARCH USE ONLY. This product is regulated in France when intended to be used for scientific purposes, including for import and export activities (Article L 1211-1 paragraph 2 of the Public Health Code). The purchaser (i.e. enduser) is required to obtain an import authorization from the France Ministry of Research referred in the Article L1245-5-1 II. of Public Health Code. By ordering this product, you are confirming that you have obtained the proper import authorization.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Lesley M Chapman et al.
PLoS computational biology, 16(6), e1007933-e1007933 (2020-06-20)
A high quality benchmark for small variants encompassing 88 to 90% of the reference genome has been developed for seven Genome in a Bottle (GIAB) reference samples. However a reliable benchmark for large indels and structural variants (SVs) is more
A diploid assembly-based benchmark for variants in the major histocompatibility complex
Chen-Shan Chin, et al.
Nature Communications, 11 (2020)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej