Przejdź do zawartości
Merck

CN34891

Sigma-Aldrich

Acetonitrile

≥99.9% (GC), suitable for solid phase extraction (SPE)

Synonim(y):

ACN, Cyanomethane, Ethyl nitrile, Methyl cyanide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3CN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
41.05
Beilstein:
741857
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352001
Identyfikator substancji w PubChem:
bp:
81-82 °C (lit.)
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.

Nazwa produktu

Acetonitrile, Preparateur, ≥99.9% (GC), One-time steel-plastic (SP) drum

gęstość pary

1.41 (vs air)

ciśnienie pary

72.8 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99.9% (GC)

Formularz

liquid

temp. samozapłonu

973 °F

granice wybuchowości

16 %

metody

solid phase extraction (SPE): suitable

zanieczyszczenia

≤0.005% free acid (as CH3COOH)
≤0.02% water (Karl Fischer)
≤1 mg/L non-volatile matter

kolor

colorless

przepuszczalność

200 nm, >50%
220 nm, >90%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.344 (lit.)

bp

81-82 °C (lit.)

mp

−45 °C (lit.)

gęstość

0.786 g/mL at 25 °C (lit.)

Format

neat

ciąg SMILES

CC#N

InChI

1S/C2H3N/c1-2-3/h1H3

Klucz InChI

WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Acetonitrile (MeCN), an aliphatic nitrile, is a colorless liquid with a pleasant odor. It is widely used as a solvent and intermediate in organic syntheses.[1] It is transparent to UV-visible light, making it highly applicable in spectrophotometric and fluorimetric techniques. As MeCN has low viscosity, high elution strength and is highly miscible in water, it is utilized as a mobile phase component in many chromatographic techniques. It also plays a major role as an extractant medium in liquid-liquid extraction, solid-phase extraction or microextraction.[2] Its infrared spectrum has been recorded.[3] Synthesis of alkyl hydroperoxides in MeCN by alkane oxidation with hydrogen peroxide in the presence of iron complexes has been studied.[4] The hydrogenation of MeCN to form ethylamine using Co-B amorphous alloy catalyst has been investigated.[5]

Zastosowanie

Acetonitrile may be used as solvent in the following processes:
  • Determination of pKa values of organic superbases using the isodensity polarization continuum model (IPCM).[6]
  • Preparation of 1,2-azidoalcohols and 1,2-azidoamines via cerium(III) chloride assisted ring opening of epoxides and aziridines by sodium azide.[7]
  • Synthesis of cyano-bearing indolinones by oxidative arylalkylation of olefins in the presence of palladium catalyst.[8]
  • To study the dynamics of the intramolecular charge-transfer (ICT) reaction of 4-(dimethylamino)benzonitrile.[9]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

35.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

2.0 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Basicity of some organic superbases in acetonitrile.
Kovacevic B and Maksic ZB.
Organic Letters, 3(10), 1523-1526 (2001)
Dynamics of ultrafast intramolecular charge transfer with 4-(dimethylamino) benzonitrile in acetonitrile.
Druzhinin SI, et al.
The Journal of Physical Chemistry A, 110(9), 2955-2969 (2006)
Cerium (III) chloride promoted highly regioselective ring opening of epoxides and aziridines using NaN3 in acetonitrile: a facile synthesis of 1,2-azidoalcohols and 1,2-azidoamines.
Sabitha G, et al.
Organic Letters, 4(3), 343-345 (2002)
Palladium-Catalyzed Oxidative Arylalkylation of Activated Alkenes: Dual C-H Bond Cleavage of an Arene and Acetonitrile.
Wu T, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 50(52), 12578-12581 (2011)
Infrared spectra of acetonitrile and acetonitrile-d3.
Pace EL and Noe LJ.
J. Chem. Phys. , 49, 5317-5325 (1968)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej