Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

B12695

Sigma-Aldrich

Benzoyl chloride

ReagentPlus®, ≥99%

Synonim(y):

Benzoic acid chloride, alpha-chlorobenzaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5COCl
Numer CAS:
98-88-4
Masa cząsteczkowa:
140.57
Beilstein:
471389
Numer WE:
202-710-8
Numer MDL:
MFCD00000653
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24891577
NACRES:
NA.21

gęstość pary

4.88 (vs air)

Poziom jakości

200

ciśnienie pary

1 mmHg ( 32 °C)

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

≥99%

Postać

liquid

temp. samozapłonu

1056 °F

granice wybuchowości

4.9 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.553 (lit.)

tw

198 °C (lit.)

mp

−1 °C (lit.)

gęstość

1.211 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

ClC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Klucz InChI

PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Benzoyl chloride, an acid chloride, is a commonly used benzoylating agent. The arylation of 1,1- and 1,2-disubstituted activated alkenes using benzoyl chloride in the presence of palladium catalyst has been investigated.

Zastosowanie

Benzoyl chloride may be used to synthesize:
  • 4-Methoxybenzophenone via acylation of anisole in the presence of cesium-substituted dodecatungstophosphoric acid (Cs2.5H0.5PW12O40) supported on K-10 clay.
  • Benzoylamino acids via acylation of amino acids in the presence of diisopropylethylamine.
  • p-, o-, m-Methylbenzophenones via benzoylation of toluene in the presence of Al-promoted sulfated zirconia catalysts.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312,H314,H317,H331

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

161.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

72 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Choose from one of the most recent versions:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBL2585
STBL0603
STBL3610
SDBB0398
SDBB0397

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Search for a COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

4-(Fluorosulfonyl)benzoyl chloride technical grade, 90%

Sigma-Aldrich

136387

4-(Fluorosulfonyl)benzoyl chloride

2,6-Bis(hydroxymethyl)-p-cresol 95%

Sigma-Aldrich

227528

2,6-Bis(hydroxymethyl)-p-cresol

Benzoic anhydride ≥95%

Sigma-Aldrich

385980

Benzoic anhydride

Stereochemical course of the palladium-catalysed arylation of disubstituted activated alkenes with benzoyl chloride.
Spencer A.
Journal of Organometallic Chemistry, 240(2), 209-216 (1982)
Benzoylation of anisole over borate zirconia solid acid catalyst.
Patil PT, et al.
Catalysis Communications, 3(9), 411-416 (2002)
Nils C Gassen et al.
Nature communications, 12(1), 3818-3818 (2021-06-23)
Viruses manipulate cellular metabolism and macromolecule recycling processes like autophagy. Dysregulated metabolism might lead to excessive inflammatory and autoimmune responses as observed in severe and long COVID-19 patients. Here we show that SARS-CoV-2 modulates cellular metabolism and reduces autophagy. Accordingly
Cesium-substituted dodecatungstophosphoric acid on K-10 clay for benzoylation of anisole with benzoyl chloride.
Yadav GD, et al.
J. Catal., 217(1), 88-99 (2003)
Benzoylation of toluene with benzoyl chloride on Al-promoted sulfated solid superacids.
Xia Y, et al.
Catalysis Letters, 55(2), 105-112 (1998)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej