Przejdź do zawartości
Merck

93335

Sigma-Aldrich

Europium(III) tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-d-camphorate]

puriss. p.a., for NMR spectroscopy

Synonim(y):

Eu(hfc)3, Tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-d-camphorato]europium(III)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C42H42EuF21O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
1193.71
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352115
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

for NMR spectroscopy
puriss. p.a.

Poziom jakości

Formularz

powder

mp

~160 °C (lit.)

przydatność

suitable for NMR (spectroscopy)

grupa funkcyjna

fluoro
ketone

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC1(C)C2CC[C@@]1(C)C(=O)C2=C(O[Eu](OC(=C3C4CC[C@@](C)(C3=O)C4(C)C)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F)OC(=C5C6CC[C@@](C)(C5=O)C6(C)C)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F

InChI

1S/3C14H15F7O2.Eu/c3*1-10(2)6-4-5-11(10,3)8(22)7(6)9(23)12(15,16)13(17,18)14(19,20)21;/h3*6,23H,4-5H2,1-3H3;/q;;;+3/p-3/b3*9-7+;/t3*6-,11+;/m111./s1

Klucz InChI

VGLKHVQPWGFXEG-PSMAIOHISA-K

Zastosowanie

To Może być stosowany jako odczynnik przesunięcia NMR w analizie 1HNMR w celu określenia:
  • Czystość enancjomeryczna prekursorów kwasów trisporowych A, B i produktów pokrewnych.
  • Czystość optyczna racemicznego 6,7-dichloro-5-metoksy-2-metylo-2-fenylo-1 indanonu.
  • Czystość epimeryczna 4-metylosulfinylobutyloglukozynolanu.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Inne uwagi

Chiral shift reagent for the determination of enantiomer ratios by NMR ; Measurements in polar solvents; For use as a Lanthanide shift reagent
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M. Calmes et al.
Tetrahedron, 43, 2285-2285 (1987)
Enantioselective synthesis of the white key intermediate for the synthesis of trisporic acids.
Bacigaluppo JA, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 5(10), 1877-1880 (1994)
Determination of the absolute configuration of the glucosinolate methyl sulfoxide group reveals a stereospecific biosynthesis of the side chain.
Vergara F, et al.
Phytochemistry, 69(15), 2737-2742 (2008)
Optical purity determination and 1H-NMR spectral simplification with lanthanide shift reagents-VIII. An indacrinone precursor, 6, 7-dichloro-5-methoxy-2-methyl-2-phenyl-1-indanone.
Hatzis A and Rothchild R.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 4(4), 443-449 (1986)
L.M. Sweeting et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52, 2273-2273 (1987)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej