Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

58689

Supelco

N-Isobutyryl-D-cysteine

for chiral derivatization, LiChropur™, ≥97.0%

Synonim(y):

N-(2-Methylpropionyl)-D-cysteine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HSCH2CH[NHCOCH(CH3)2]CO2H
Numer CAS:
124529-07-3
Masa cząsteczkowa:
191.25
Numer MDL:
MFCD00155641
Kod UNSPSC:
12000000
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
329758446
NACRES:
NA.22

klasa czystości

for chiral derivatization

Poziom jakości

100

linia produktu

ChiraSelect™

Próba

≥97.0% (RT)
≥97.0%

Postać

solid

czystość optyczna

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (HPLC)

jakość

LiChropur™

mp

97-101 °C (lit.)
97-101 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)C(=O)N[C@H](CS)C(O)=O

InChI

1S/C7H13NO3S/c1-4(2)6(9)8-5(3-12)7(10)11/h4-5,12H,3H2,1-2H3,(H,8,9)(H,10,11)/t5-/m1/s1

Klucz InChI

BWBQXMAXLAHHTK-RXMQYKEDSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

It was used for derivatization of amino acid mixtures of OPA during HPLC analysis of L- and D-amino acids in plants.
N-Isobutyryl-D-cysteine is a chiral thiol mostly used in precolumn orthophthaldehyde (OPA) derivatization of amino acids.

Polecane produkty

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Informacje prawne

ChiraSelect is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBS2528V
BCBM1270V
BCBK7830V
BCBK8193V
BCBL3300V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Chromatographic determination of L- and D-amino acids in plants.
Bruckner H and Westhauser T.
Amino Acids, 24 (1-2), 43-55 (2003)
Handbook of HPLC
Danilo Corradini
Science, 715-715 (2011)
Haiqing Liang et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 12(17), 4431-4434 (2010-04-22)
All-atomistic molecular dynamics simulations with explicit water solution are performed to investigate the interaction between single-stranded DNA (ssDNA) molecules and chiral N-isobutyryl-cysteine (NIBC) molecule coated Au surfaces. Different contributions to the force exerted on ssDNA are analyzed. It turns out
A Ekberg-Jansson et al.
The European respiratory journal, 13(4), 829-834 (1999-06-11)
N-isobutyrylcysteine (NIC), a new thiol compound that is not rapidly hydrolysed to give higher levels of free thiols in the body than N-acetylcysteine (NAC), was used to test if the effect of NAC on exacerbations in chronic bronchitis was an
Jan Bergmann et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 378(6), 1624-1629 (2004-06-25)
A fast and sensitive method was developed for the determination of the absolute configuration of selenomethionine. The enantiomers of selenomethionine were converted into diastereomeric isoindole derivatives by reaction with o-phthaldialdehyde and N-isobutyryl-L-cysteine. This easy-to-handle reaction proceeds quantitatively in a few
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej