Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

VPMD101NB1

Millipore

Viresolve® Pro Device

Parvovirus removal filter, Modus 1.1 format, filtration area 0.017 m²

Synonim(y):

Viresolve® Pro Device Modus 1.1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Kod UNSPSC:
23151806
eCl@ss:
32031690

Materiały

PVDF housing
polyethersulfone membrane
silicone gasket

Poziom jakości

400

linia produktu

EMPROVE® Filter

producent / nazwa handlowa

Viresolve®

Parametry

60 psig max. inlet pressure

dilution

(Scale studies/Pilot)

Wysokość

5.92 cm (2.33 in.)

Długość

18.62 cm (7.33 in.)

Szerokość

9.22 cm (3.63 in.)

device size

1.1 in.

powierzchnia filtracyjna

0.017 m2

zanieczyszczenia

<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

dopasowywanie

1/4 in. integrated vent hose barb (with double O-ring seal)
3/4 in. sanitary TC inlet/outlet fitting(s)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

The Viresolve® Pro Solution provides a comprehensive, flexible template solution for viral clearance within mAb and recombinant protein bioproduction. This proven viral clearance solution delivers the highest levels of retention assurance and productivity across a broad range of feed stream characteristics.

Viresolve Pro Modus devices are typically used for filtration of pilot to mid-scale batch volumes of proteins. The Viresolve® Pro Device Modus 1.1 offers a filtration area of 0.017 m2 and has a primary use in pilot/small-volume processing.

Inne uwagi

These products are manufactured in a facility which adheres to FDA Good Manufacturing Practices.
Directions for Use

  • Organism Retention: Parvovirus
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: Protein purification
  • Intended Use: Viral clearance
  • Instructions for Use: Please see the user guide shipped with this product
  • Storage Statement: Store at room temperature
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

Uwaga dotycząca przygotowania

This product was manufactured with materials that meet the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Komentarz do analizy

TOC/Conductivity
After a controlled water flush of 50 L/m², samples exhibited less than 500 ppb TOC per USP <64> and less than 1.3 µS/cm per USP <64>.

Informacje prawne

Emprove is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
VIRESOLVE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

EMD Millipore Corporation certifies that this product complies with the European Pressure Equipment Directive, 97/23/EC of 29 May 1997. This product has been classified under Article 3 § 3 of the Pressure Vessel Directive. It has been designed and manufactured in accordance with sound engineering practice to ensure safe use. In compliance with Article 3 § 3 of this Pressure Vessel Directive, this product does not bear the CE mark.

Not finding the right product?  

Try our Narzędzie selektora produktów.

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

Reducing the Need for Animal Testing for Biological Reactivity in Polymer Characterization

This page provides an overview of USP <87>, <88>, and <1031>, compares bioreactivity testing, and describes the transition of our organization towards in vitro test methods.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej