Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SNAP2MB1

Millipore

SNAP id® 2.0 Protein Detection System

Mini and MultiBlot

Synonim(y):

System wykrywania białek

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
41116010
eCl@ss:
42029053
NACRES:
NB.22

Nazwa produktu

SNAP i.d. 2.0 Protein Detection System-Mini and MultiBlot (7.5 x 8.4 cm and 4.5 x 8.4 cm), Developed to meet the needs of our Western blotting customers, the SNAP i.d. 2.0 system produces blots of a very high quality. Unique vacuum-driven technology & a built-in flow distributor actively drive reagents through the membrane.

producent / nazwa handlowa

SNAP id®

metody

western blot: suitable

kompatybilność

for use with Commercially available blocking reagents
for use with Luminata Western HRP Substrates
for use with Nitrocellulose
for use with PVDF (Immobilon membranes)
for use with blØk<TMSYMBOL></TMSYMBOL>-CH Buffer (cat. no. WBAVDCH01)
for use with blØk<TMSYMBOL></TMSYMBOL>-FL Buffer (cat. no. WBAVDFL01)
for use with blØk<TMSYMBOL></TMSYMBOL>-PO Buffer (cat. no. WBAVDP001)
for use with commercially available detection reagents

metoda wykrywania

chemiluminescent
colorimetric
fluorometric

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

room temp

Opis ogólny

This system includes the SNAP i.d. 2.0 Base, a Mini Blot Holding Frame,a MultiBlot Holding Frame, two Antibody Collection Trays, vacuum tubing, Rolling Pad & Blot Roller, two Wetting Trays and a Quick Start Guide

Zastosowanie

Developed to meet the needs of our Western blotting customers, the SNAP i.d. 2.0 system produces blots of a very high quality. Unique vacuum-driven technology & a built-in flow distributor actively drive reagents through the membrane.
For use on immunoblots.

Powiązanie

Replaces: WBAVDBASE

Informacje prawne

SNAP id is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Zeina S Khan et al.
Biomicrofluidics, 13(3), 034110-034110 (2019-08-23)
Highly metastatic prostate cancer cells flowing through a microfluidic channel form plasma membrane blebs: they form 27% more than normal cells and have a lower stiffness (about 50%). Hypo-osmotic stress assays (with ∼ 50 % osmolarity) show 22% more blebbing
Morgane Agez et al.
Scientific reports, 9(1), 13675-13675 (2019-09-25)
CD20 is a B-lymphocyte specific integral membrane protein, an activated-glycosylated phosphoprotein expressed on the surface of B-cells and a clinically validated target of monoclonal antibodies such as rituximab, ocrelizumab, ofatumumab and obinutuzumab in the treatment of all B cell lymphomas
Amit Roshan et al.
Nature cell biology, 18(2), 145-156 (2015-12-08)
Single stem cells, including those in human epidermis, have a remarkable ability to reconstitute tissues in vitro, but the cellular mechanisms that enable this are ill-defined. Here we used live imaging to track the outcome of thousands of divisions in

Produkty

The possible causes and potential remedies for challenges encountered as a result of blocking, washing, antibody incubation, and detection/exposure of Western blots

Możliwe przyczyny i potencjalne środki zaradcze w przypadku wyzwań napotkanych w wyniku blokowania, płukania, inkubacji przeciwciał i wykrywania/ekspozycji Western blot.

Protokoły

The SNAP i.d. 2.0 Protein Detection System is the second generation of the SNAP i.d. method for detecting immunoreactive proteins on Western blots.

Western blot protocol details protein transfer from gels to nitrocellulose, crucial for immunoblotting procedures in research.

Protokół Western blot szczegółowo opisuje przenoszenie białek z żeli na nitrocelulozę, co ma kluczowe znaczenie dla procedur immunoblottingu w badaniach naukowych.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej