SCC155

CFSME - ludzka linia komórek nabłonka gruczołów podśluzówkowych mukowiscydozy

Human

• Synonim(y): CFSMEO
• UNSPSC Code: 41106514
• NACRES: NA.81
• eCl@ss: 32011203
• Biological source: human

Właściwości

• Nazwa produktu: CFSME - ludzka linia komórek nabłonka gruczołów podśluzówkowych mukowiscydozy, CFSMEo- human CF submucosal gland epithelial cell line was derived from a cystic fibrosis patient who was compound heterozygote for the ΔF508 and Q2X CFTR mutations.
• biological source: human
• technique(s): cell based assay: suitable, cell culture | mammalian: suitable
• shipped in: ambient
• storage temp.: -140 to -196°C

Opis

General description

Mukowiscydoza (CF) jest śmiertelną chorobą autosomalną recesywną spowodowaną mutacjami w genie CFTR (CF transmembrane conductance regulator), który funkcjonuje jako aktywowany przez cAMP i regulowany fosforylacją kanał Cl. W mukowiscydozie zmieniony transport i wydzielanie Cl powoduje wytwarzanie gęstego i lepkiego śluzu, który może uszkadzać wiele narządów ciała. Gruczoły podśluzówkowe tchawiczo-oskrzelowe wydzielają mucyny i substancje przeciwdrobnoustrojowe, które utrzymują sterylność dróg oddechowych wraz z płynami, które pomagają nawilżyć powierzchnie dróg oddechowych. Związek między mukowiscydozą a wydzielaniem śluzu jest niejasny i wymaga dalszych badań [1] [2].

CFSMEo- to ludzka linia komórek nabłonka podśluzówkowego tchawicy i oskrzeli wyizolowana od osoby z mukowiscydozą, która była heterozygotą złożoną dla mutacji ΔF508 i Q2X CFTR [1]. Mutacja ΔF508 to delecja trinukleotydu, która powoduje utratę fenyloalaniny w aminokwasie 508 (ΔF508) w białku CFTR. Mutacja ta stanowi ~66% wszystkich alleli CF [1]. Mutacja Q2X jest rzadką mutacją CF w eksonie 1 genu CFTR, w której drugi kodon (CAG) jest zmutowany w kodon stop UAG. Linia komórkowa CFSMEo- jest wynikiem połączonych kolonii, które powstały w wyniku unieśmiertelnienia ludzkich komórek tchawiczo-oskrzelowych gruczołów podśluzowych CF za pomocą plazmidu SV40 z defektem pochodzenia replikacji (pSVori-) [1] [2].

CFSMEo- zachowuje charakterystyczną morfologię komórek nabłonkowych wraz z ekspresją cytokeratyny i zdolnością do tworzenia ścisłych połączeń. Linia komórkowa wyraża śladowe ilości transkryptów CFTR mRNA, ale nie wyraża wykrywalnych poziomów białka CFTR [1]. CFSMEo- nie posiada indukowanych cAMP prądów Cl- [2].

Application

CFSMEo- ludzka linia komórek nabłonka gruczołów podśluzówkowych CF została uzyskana od pacjenta z mukowiscydozą, który był heterozygotą złożoną dla mutacji ΔF508 i Q2X CFTR.

Niniejszy produkt jest przeznaczony do sprzedaży i sprzedawany wyłącznie instytucjom akademickim do wewnętrznego użytku akademickiego zgodnie z warunkami "Umowy o użytkowaniu akademickim", jak wyszczególniono w dokumentacji produktu. Aby uzyskać informacje na temat innych zastosowań, prosimy o kontakt pod adresem [email protected].

Biochem/physiol Actions

Epithelial Cells

Preparation Note

Przechowywać w ciekłym azocie. Komórki mogą być hodowane przez co najmniej 10 pasaży po wstępnym rozmrożeniu bez znaczącego wpływu na ekspresję markerów komórkowych i ich funkcjonalność.

Analysis Note

• Each vial contains ≥ 1X10⁶ viable cells.
• Cells are tested by PCR and are negative for HPV-16, HPV-18, Hepatitis A, C, and HIV-1 & 2 viruses as assessed by a Human Essential CLEAR panel by Charles River Animal Diagnostic Services.
• Cells are negative for mycoplasma contamination.
• Each lot of cells is genotyped by STR analysis to verify the unique identity of the cell line.

Disclaimer

WYŁĄCZNIE DO CELÓW BADAWCZYCH. Ten produkt podlega regulacjom prawnym we Francji, jeśli jest przeznaczony do celów naukowych, w tym do importu i eksportu (art. L 1211-1 ust. 2 kodeksu zdrowia publicznego). Nabywca (tj. użytkownik końcowy) jest zobowiązany do uzyskania zezwolenia na import od francuskiego Ministerstwa Badań Naukowych, o którym mowa w artykule L1245-5-1 II Kodeksu Zdrowia Publicznego. Zamawiając ten produkt, użytkownik potwierdza, że uzyskał odpowiednie zezwolenie na import.

This product contains genetically modified organisms (GMO). Within the EU GMOs are regulated by Directives 2001/18/EC and 2009/41/EC of the European Parliament and of the Council and their national implementation in the member States respectively. This legislation obliges {HCompany} to request certain information about you and the establishment where the GMOs are being handled. Click here for Enduser Declaration (EUD) Form.

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 10 - Combustible liquids
• wgk: WGK 1
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable