NS830-M
Zestaw ELISA GFAP
Synonim(y):
GFAP, GFAP, kwaśne białko fibrylarne gleju ELISA, Kwaśne białko fibrylarne gleju
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12161503
eCl@ss:
32161000
Polecane produkty
reaktywność gatunkowa
rat, mouse, human
producent / nazwa handlowa
Chemicon®
assay range
sensitivity: 1.5 ng/mL
standard curve range: 1.5-100 ng/mL
metody
ELISA: suitable
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
metoda wykrywania
colorimetric
informacje o genach
human ... GFAP(2670)
Opis ogólny
Tło
Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP) jest filamentem pośrednim klasy III, który ulega wyjątkowej i wszechobecnej ekspresji jako część sieci strukturalnej w astrocytarnych komórkach glejowych. Ta specyficzna ekspresja sprawia, że GFAP jest idealnym markerem astrocytarnym u kręgowców. Astrocyty odgrywają szereg kluczowych ról we wspieraniu, kierowaniu, pielęgnowaniu i sygnalizowaniu architektury i aktywności neuronów w wysoce współzależny sposób. Obecne zrozumienie struktury OUN sugeruje, że istnieje co najmniej tyle samo komórek glejowych, co szacowane 100 miliardów neuronów, ale być może nawet 100 razy więcej. Zatem,
zdrowie zarówno neuronów, jak i astrocytów jest często zaburzone w przypadku chorób i urazów. GFAP okazuje się być użytecznym biomarkerem w wykrywaniu degeneracji neuronów. Chociaż wady GFAP zostały zgłoszone jako przyczyna pewnych rzadkich schorzeń, takich jak choroba Alexandra (Brenner i in., 2001), obserwowana wzajemnie powiązana fizjologia komórek neuronalnych i glejowych umożliwiła wykorzystanie GFAP jako miernika wykrywania neurodegeneracji. Zależność ta jest wykorzystywana przez badaczy i klinicystów mierzących różne kwestie neurologiczne, od raka po urazy. GFAP został wykorzystany jako biomarker we wczesnym wykrywaniu raka indukowanego chemicznie (Capo i in., 1997) i klasycznych glejaków (Jung i in., 2007). Podwyższone poziomy GFAP odnotowano w urazowych uszkodzeniach mózgu (TBI) i wydają się bezpośrednio korelować z ciężkością urazu i natlenieniem tkanki mózgowej w badaniach nad opieką nad poszkodowanymi w walce (CCR, 2008), a także w wypadkach cywilnych (Mondello i in., 2010). GFAP został również zidentyfikowany jako dobry biomarker w badaniach ostrego uszkodzenia mózgu wywołanego toksynami (Liao i in., 2008), w różnicowaniu udarów krwotocznych i niedokrwiennych (Foerch i in., 2006), a także w zatrzymaniu akcji serca (Kaneko i in., 2009). Millipore oferuje obecnie test ELISA do czułego pomiaru białka GFAP w homogenatach tkankowych i płynach biologicznych (surowicy, osoczu, płynie mózgowo-rdzeniowym i pożywce bez surowicy) od ludzi, myszy i szczurów.
Zasady procedury
Test ten jest testem Sandwich ELISA opartym kolejno na: 1) wychwytywaniu rozpuszczalnego białka GFAP do studzienek płytki mikromiareczkowej pokrytej wstępnie mianowaną ilością przeciwciała monoklonalnego anty-GFAP; 2) usuwaniu niezwiązanego materiału przez płukanie; 3) wiązaniu biotynylowanego przeciwciała monoklonalnego anty-GFAP z wcześniej wychwyconym białkiem GFAP.
uprzednio wychwyconym białkiem GFAP; 4) usuwanie niezwiązanego materiału przez płukanie; 5) wiązanie sprzężonej ze streptawidyną peroksydazy chrzanowej z biotynylowanymi przeciwciałami; 6) usuwanie nadmiaru lub niezwiązanych koniugatów enzymatycznych przez płukanie; oraz 7) ilościowe oznaczanie unieruchomionych kompleksów przeciwciało-enzym
poprzez monitorowanie aktywności peroksydazy chrzanowej w obecności substratu 3,3',5,5'-tetrametylobenzydyny (TMB). Aktywność enzymu jest mierzona spektrofotometrycznie poprzez rejestrowanie odczytów absorbancji przy 450 nm. Wzrost absorbancji jest wprost proporcjonalny do ilości białka
białka GFAP wychwyconego z próbki. W związku z tym stężenie białka niewiadomych można uzyskać przez interpolację przy użyciu krzywej wzorcowej wygenerowanej w tym samym teście z wzorcami referencyjnymi o znanych stężeniach GFAP.
Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP) jest filamentem pośrednim klasy III, który ulega wyjątkowej i wszechobecnej ekspresji jako część sieci strukturalnej w astrocytarnych komórkach glejowych. Ta specyficzna ekspresja sprawia, że GFAP jest idealnym markerem astrocytarnym u kręgowców. Astrocyty odgrywają szereg kluczowych ról we wspieraniu, kierowaniu, pielęgnowaniu i sygnalizowaniu architektury i aktywności neuronów w wysoce współzależny sposób. Obecne zrozumienie struktury OUN sugeruje, że istnieje co najmniej tyle samo komórek glejowych, co szacowane 100 miliardów neuronów, ale być może nawet 100 razy więcej. Zatem,
zdrowie zarówno neuronów, jak i astrocytów jest często zaburzone w przypadku chorób i urazów. GFAP okazuje się być użytecznym biomarkerem w wykrywaniu degeneracji neuronów. Chociaż wady GFAP zostały zgłoszone jako przyczyna pewnych rzadkich schorzeń, takich jak choroba Alexandra (Brenner i in., 2001), obserwowana wzajemnie powiązana fizjologia komórek neuronalnych i glejowych umożliwiła wykorzystanie GFAP jako miernika wykrywania neurodegeneracji. Zależność ta jest wykorzystywana przez badaczy i klinicystów mierzących różne kwestie neurologiczne, od raka po urazy. GFAP został wykorzystany jako biomarker we wczesnym wykrywaniu raka indukowanego chemicznie (Capo i in., 1997) i klasycznych glejaków (Jung i in., 2007). Podwyższone poziomy GFAP odnotowano w urazowych uszkodzeniach mózgu (TBI) i wydają się bezpośrednio korelować z ciężkością urazu i natlenieniem tkanki mózgowej w badaniach nad opieką nad poszkodowanymi w walce (CCR, 2008), a także w wypadkach cywilnych (Mondello i in., 2010). GFAP został również zidentyfikowany jako dobry biomarker w badaniach ostrego uszkodzenia mózgu wywołanego toksynami (Liao i in., 2008), w różnicowaniu udarów krwotocznych i niedokrwiennych (Foerch i in., 2006), a także w zatrzymaniu akcji serca (Kaneko i in., 2009). Millipore oferuje obecnie test ELISA do czułego pomiaru białka GFAP w homogenatach tkankowych i płynach biologicznych (surowicy, osoczu, płynie mózgowo-rdzeniowym i pożywce bez surowicy) od ludzi, myszy i szczurów.
Zasady procedury
Test ten jest testem Sandwich ELISA opartym kolejno na: 1) wychwytywaniu rozpuszczalnego białka GFAP do studzienek płytki mikromiareczkowej pokrytej wstępnie mianowaną ilością przeciwciała monoklonalnego anty-GFAP; 2) usuwaniu niezwiązanego materiału przez płukanie; 3) wiązaniu biotynylowanego przeciwciała monoklonalnego anty-GFAP z wcześniej wychwyconym białkiem GFAP.
uprzednio wychwyconym białkiem GFAP; 4) usuwanie niezwiązanego materiału przez płukanie; 5) wiązanie sprzężonej ze streptawidyną peroksydazy chrzanowej z biotynylowanymi przeciwciałami; 6) usuwanie nadmiaru lub niezwiązanych koniugatów enzymatycznych przez płukanie; oraz 7) ilościowe oznaczanie unieruchomionych kompleksów przeciwciało-enzym
poprzez monitorowanie aktywności peroksydazy chrzanowej w obecności substratu 3,3',5,5'-tetrametylobenzydyny (TMB). Aktywność enzymu jest mierzona spektrofotometrycznie poprzez rejestrowanie odczytów absorbancji przy 450 nm. Wzrost absorbancji jest wprost proporcjonalny do ilości białka
białka GFAP wychwyconego z próbki. W związku z tym stężenie białka niewiadomych można uzyskać przez interpolację przy użyciu krzywej wzorcowej wygenerowanej w tym samym teście z wzorcami referencyjnymi o znanych stężeniach GFAP.
Zastosowanie
Używany do wykrywania/ilościowania: GFAP
Research Category
Neuroscience
Neuroscience
Opakowanie
96 studni
Komponenty
96-Well Anti-GFAP Coated Plate (CS206352): 1 Plate
1X Assay Buffer (CS206357): 40 mL
10X Wash Buffer (CS206360): 50 mL
GFAP Protein Standard (CS206361): 1 Vial
GFAP Quality Control #1 (CS206351): 1 Vial
GFAP Quality Control #2 (CS206475): 1 Vial
Biotinylated Anti-GFAP Detection Antibody (CS206356): 12 mL
Enzyme Solution (CS206358): 12 mL
TMB Solution (CS202682): 10 mL
Stop Solution (60193): 12 mL
Plate Sealers (CS200443): 10 Sheets
1X Assay Buffer (CS206357): 40 mL
10X Wash Buffer (CS206360): 50 mL
GFAP Protein Standard (CS206361): 1 Vial
GFAP Quality Control #1 (CS206351): 1 Vial
GFAP Quality Control #2 (CS206475): 1 Vial
Biotinylated Anti-GFAP Detection Antibody (CS206356): 12 mL
Enzyme Solution (CS206358): 12 mL
TMB Solution (CS202682): 10 mL
Stop Solution (60193): 12 mL
Plate Sealers (CS200443): 10 Sheets
Przechowywanie i stabilność
Przechowywanie: Zestaw GFAP ELISA jest dostarczany w lodzie i po dostarczeniu powinien być przechowywany w temperaturze 2-8°C.
Stabilność: Składniki zestawu są stabilne przez co najmniej 6 miesięcy od daty otrzymania, jeśli są przechowywane i
przechowywane i obsługiwane w sposób opisany powyżej.
Stabilność: Składniki zestawu są stabilne przez co najmniej 6 miesięcy od daty otrzymania, jeśli są przechowywane i
przechowywane i obsługiwane w sposób opisany powyżej.
Informacje prawne
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
For research use only. Not for use in diagnostic procedures.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Sens. 1
Kod klasy składowania
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
