MABS1225
Przeciwciało anty-TXNIP, klon JY2
clone JY2, from mouse
Synonim(y):
Thioredoxin-interacting protein, Thioredoxin-binding protein 2, Vitamin D3 up-regulated protein 1
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
JY2, monoclonal
reaktywność gatunkowa
human, mouse
metody
western blot: suitable
izotyp
IgG1κ
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
ambient
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... TXNIP(10628)
Opis ogólny
Białko oddziałujące z tioredoksyną (UniProt Q9H3M7; znane również jako białko wiążące tioredoksynę 2, białko regulowane przez witaminę D3 1) jest kodowane przez gen TXNIP (znany również jako VDUP1) (identyfikator genu 10628) u człowieka. Białko oddziałujące z tioredoksyną (TXNIP) jest białkiem alfa-arrestinowym, które działa jako mediator stresu oksydacyjnego, który wiąże aktywną resztę cysteiny tioredoksyny i hamuje jej aktywność przeciwutleniającą. Wchodzi w interakcje z COPS5 i przywraca indukowaną przez COPS5 supresję stabilności CDKN1B, blokując pośredniczoną przez COPS5 translokację CDKN1B z jądra do cytoplazmy. Nadekspresja TXNIP skutkuje zwiększonym poziomem komórkowych ROS i oksydacyjną śmiercią komórek, podczas gdy supresja TXNIP zwiększa odporność komórek na uszkodzenia oksydacyjne. Wykazano również, że TXNIP hamuje komórkowy wychwyt glukozy poprzez obniżenie lokalizacji transportera glukozy 1 (GLUT1) w błonie plazmatycznej. TXNIP jest wymagany do dojrzewania komórek naturalnych zabójców. Jego ekspresja jest znacznie obniżona w komórkach nowotworowych, a jego poziomy są skorelowane z klinicznym stadium raka. Myszy z mutacjami lub nokautem genu TXNIP są znacznie bardziej podatne na kancerogenezę niż myszy typu dzikiego, co wskazuje na jego rolę w hamowaniu nowotworów. Ref.: Masutani, H., et al. (2012). J. Clin. Biochem. Nutr. 50, 23-34.
Specyficzność
Klon JY2 wykrył TXNIP w kardiomiocytach dorosłych myszy. Nie wykryto docelowego pasma TXNIP w kardiomiocytach myszy Txnip-null (Yoshioka, J., et al. (2007). Circ. Res. 101(12):1328-1338).
Immunogen
Rekombinowane ludzkie białko TXNIP o pełnej długości.
Zastosowanie
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła ludzki TXNIP pełnej długości, ale nie ludzkie konstrukty TXNIP pozbawione C-końcowej sekwencji a.a. 302-391, egzogennie wyrażane w komórkach HEK293 (Yoshioka, J., et al. (2007). Circ. Res. 101(12):1328-1338).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła TXNIP w kardiomiocytach dorosłych myszy. Nie wykryto docelowego pasma TXNIP w kardiomiocytach myszy Txnip-null (Yoshioka, J., et al. (2007). Circ. Res. 101(12):1328-1338).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła TXNIP w kardiomiocytach dorosłych myszy. Nie wykryto docelowego pasma TXNIP w kardiomiocytach myszy Txnip-null (Yoshioka, J., et al. (2007). Circ. Res. 101(12):1328-1338).
Wykryj TXNIP/VDUP1 za pomocą tego mysiego monoklonalnego przeciwciała anty-TXNIP, klon JY2, nr kat. Nr kat. MABS1225, zatwierdzonego do stosowania w Western Blotting.
Research Category
Signaling
Signaling
Jakość
Evaluated by Western Blotting in HeLa cells.
Western Blotting Analysis: A 1:2,000 dilution of this antibody detected TXNIP in 10 µg of HeLa cell lysate.
Western Blotting Analysis: A 1:2,000 dilution of this antibody detected TXNIP in 10 µg of HeLa cell lysate.
Opis wartości docelowych
Zaobserwowano ~53 kDa. Obliczono 43,66/37,32 kDa (izoforma ludzka 1/2) i 44,36/44,29 kDa (izoforma mysia 1/2). W niektórych lizatach można zaobserwować niescharakteryzowane pasma.
Postać fizyczna
Format: Oczyszczony
Oczyszczone mysie IgG1κ w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyny (pH 7,4), 150 mM NaCl z 0,05% azydkiem sodu.
Protein G purified.
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.
Inne uwagi
Stężenie: Należy zapoznać się z arkuszem danych dla konkretnej partii.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Mingyang Xin et al.
Cell & bioscience, 11(1), 208-208 (2021-12-16)
The majority of mammalian genome is composed of non-coding regions, where numerous long non-coding RNAs (lncRNAs) are transcribed. Although lncRNAs have been identified to regulate fundamental biological processes, most of their functions remain unknown, especially in metabolic homeostasis. Analysis of
Qian Guo et al.
Theranostics, 13(7), 2210-2225 (2023-05-08)
Background: Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is a leading cause of chronic liver diseases worldwide. There is a pressing clinical need to identify potential therapeutic targets for NASH treatment. Thioredoxin interacting protein (Txnip) is a stress responsive gene that has been implicated
Linhua Wang et al.
Journal of cellular physiology, 236(6), 4625-4639 (2021-01-17)
Sepsis-induced myocardial dysfunction (SIMD), a deadly symptom in sepsis patients, is mainly caused by cardiovascular inflammation. However, it remains unclear how systemic inflammation triggers and aggravates cardiovascular inflammation in the pathogenesis of SIMD. This study found that proinflammatory cytokines and
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
