MABE328
Przeciwciało anty-MeCP2, klon 4H7
clone 4H7, from rat
Synonim(y):
Methyl-CpG-binding protein 2, MeCp-2 protein, MeCp2
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
100 μL
1610,00 zł
Wybierz wielkość
Zmień widok
100 μL
1610,00 zł
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rat
Poziom jakości
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
4H7, monoclonal
reaktywność gatunkowa
mouse
reaktywność gatunkowa (przewidywana na podstawie homologii)
rat (based on 100% sequence homology), porcine (based on 100% sequence homology)
metody
ChIP: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
izotyp
IgG2aκ
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
mouse ... Mecp2(17257)
Opis ogólny
Metylotransferazy DNA metylują pozycję 5 cytozyny w kontekście dinukleotydów CpG. Metylacja DNA ma kluczowe znaczenie dla prawidłowego rozwoju embrionalnego, imprintingu i inaktywacji chromosomu X. Białka wiążące metyl CpG (MeCP) specyficznie rozpoznają metylowane regiony DNA. Tłumią transkrypcję zarówno bezpośrednio, jak i poprzez asocjację ze znanymi białkami korepresorowymi, które obejmują członków rodzin białek deacetylaz histonowych.
Specyficzność
To przeciwciało rozpoznaje C-koniec MeCP2, który został zmapowany epitopowo między aminokwasami 310-492.
Immunogen
Epitop: C-terminus
Pełnej długości, znakowany strepem N-terminus szczurzego MeCP2.
Zastosowanie
Analiza immunoprecypitacji: Reprezentatywna partia została wykorzystana przez niezależne laboratorium do wykrycia MeCP2 w różnych lizatach komórek całego mózgu myszy (Jost, K. L., et al. (2011). PLoS ONE. 6(11):e26499).
Analiza immunoprecypitacji chromatyny: Reprezentatywna partia została użyta przez niezależne laboratorium do wykrycia MeCP2 w różnych ekstraktach jądrowych mózgu myszy WT, ale nie w MeCP2 knockout (Jost, K. L., et al. (2011). PLoS ONE. 6(11):e26499).
Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywna partia została wykorzystana przez niezależne laboratorium do wykrycia MeCP2 w różnych komórkach C2C12 transfekowanych GFP-meCP2 (Jost, K. L., et al. (2011). PLoS ONE. 6(11):e26499).
Analiza immunohistochemiczna: Reprezentatywna partia została wykorzystana przez niezależne laboratorium do wykrycia MeCP2 w różnych wycinkach tkanki mózgowej myszy WT, ale nie w wycinkach tkanki mózgowej MeCP2 hemizygotycznych null (Jost, K. L., et al. (2011). PLoS ONE. 6(11):e26499).
Analiza immunoprecypitacji chromatyny: Reprezentatywna partia została użyta przez niezależne laboratorium do wykrycia MeCP2 w różnych ekstraktach jądrowych mózgu myszy WT, ale nie w MeCP2 knockout (Jost, K. L., et al. (2011). PLoS ONE. 6(11):e26499).
Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywna partia została wykorzystana przez niezależne laboratorium do wykrycia MeCP2 w różnych komórkach C2C12 transfekowanych GFP-meCP2 (Jost, K. L., et al. (2011). PLoS ONE. 6(11):e26499).
Analiza immunohistochemiczna: Reprezentatywna partia została wykorzystana przez niezależne laboratorium do wykrycia MeCP2 w różnych wycinkach tkanki mózgowej myszy WT, ale nie w wycinkach tkanki mózgowej MeCP2 hemizygotycznych null (Jost, K. L., et al. (2011). PLoS ONE. 6(11):e26499).
To przeciwciało MeCP2 jest zatwierdzone do stosowania w WB, IHC, ICC, ChIP i IP do wykrywania białka MeCP2
Research Category
Epigenetics & Nuclear Function
Epigenetics & Nuclear Function
Research Sub Category
Chromatin Biology
Chromatin Biology
Jakość
Evaluated by Western Blot in mouse brain tissue nuclear extract.
Western Blot Analysis: A 1:1,000 dilution of this antibody detected MeCP2 in 10 µg of mouse brain tissue nuclear extract.
Western Blot Analysis: A 1:1,000 dilution of this antibody detected MeCP2 in 10 µg of mouse brain tissue nuclear extract.
Opis wartości docelowych
Zaobserwowano ~75 kDa. Uniprot opisuje izoformę wytwarzaną przez alternatywny splicing o masie ~55 kDa Obliczona masa cząsteczkowa wynosi 53 kDa, jednak MeCP2 zaobserwowano między ~75-100 kDa w western blotach (Jost, K. L., et al. (2011). PLoS ONE. 6(11):e26499).
Postać fizyczna
Format: Oczyszczony
Oczyszczona szczurza monoklonalna IgG2aκ w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyny (pH 7,4), 150 mM NaCl z 0,05% azydkiem sodu.
Protein G Purified
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.
Komentarz do analizy
Kontrola
Ekstrakt jądrowy z tkanki mózgowej myszy
Ekstrakt jądrowy z tkanki mózgowej myszy
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Melissa Mahgoub et al.
Nature neuroscience, 19(11), 1506-1512 (2016-10-28)
Class I histone deacetylases (HDACs) Hdac1 and Hdac2 can associate together in protein complexes with transcriptional factors such as methyl-CpG-binding protein 2 (MeCP2). Given their high degree of sequence identity, we examined whether Hdac1 and Hdac2 were functionally redundant in
Jessica Apulei et al.
Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 29(6), 2384-2395 (2018-05-18)
The non-cell autonomous transfer of OTX2 homeoprotein transcription factor into juvenile mouse cerebral cortex regulates parvalbumin interneuron maturation and critical period timing. By analyzing gene expression in primary visual cortex of wild-type and Otx2+/GFP mice at plastic and nonplastic ages
Camille Ravel-Godreuil et al.
iScience, 24(7), 102756-102756 (2021-07-20)
Age is a major risk factor for neurodegenerative diseases like Parkinson's disease, but few studies have explored the contribution of key hallmarks of aging, namely DNA methylation changes and heterochromatin destructuration, in the neurodegenerative process. Here, we investigated the consequences
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
