Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

MAB5490

Sigma-Aldrich

Anti-Huntingtin Antibody, a.a. 115-129

ascites fluid, Chemicon®

Synonim(y):

Anti-HD

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

forma przeciwciała

ascites fluid

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

monoclonal

reaktywność gatunkowa

human

producent / nazwa handlowa

Chemicon®

metody

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

izotyp

IgG1κ

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

Specyficzność

Reacts huntingtin protein, amino acids 115-129. The antibody recognizes wild type and mutant huntingtin.

Immunogen

Epitope: a.a. 115-129
Recombinant human huntingtin, amino acids 115-129.

Zastosowanie

Anti-Huntingtin Antibody, a.a. 115-129 detects level of Huntingtin & has been published & validated for use in ELISA, WB, IC, IH.
Research Category
Neuroscience
Research Sub Category
Neurodegenerative Diseases
Western blot: 1:500-1:5,000

Immunocytochemistry (1): 1:500-1:5,000

Immunohistochemistry (1,2): 1:500-1:5,000

ELISA: 1:500-1:5,000

Optimal working dilutions must be determined by end user.

Postać fizyczna

Ascites fluid. Liquid. Contains no preservative.

Przechowywanie i stabilność

Maintain at -20°C in undiluted aliquots for up to 6 months after date of receipt. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Informacje prawne

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
This page may contain text that has been machine translated.

Not finding the right product?  

Try our Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ser46 phosphorylation and prolyl-isomerase Pin1-mediated isomerization of p53 are key events in p53-dependent apoptosis induced by mutant huntingtin.
Grison, A; Mantovani, F; Comel, A; Agostoni, E; Gustincich, S; Persichetti, F; Del Sal, G
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
Jacqueline Gire O'Rourke et al.
Cell reports, 4(2), 362-375 (2013-07-23)
A key feature in Huntington disease (HD) is the accumulation of mutant Huntingtin (HTT) protein, which may be regulated by posttranslational modifications. Here, we define the primary sites of SUMO modification in the amino-terminal domain of HTT, show modification downstream of
IKK phosphorylates Huntingtin and targets it for degradation by the proteasome and lysosome.
Thompson, LM; Aiken, CT; Kaltenbach, LS; Agrawal, N; Illes, K; Khoshnan et al.
The Journal of cell biology null
Katarina Trajkovic et al.
Bio-protocol, 8(1) (2018-01-13)
Quantitative analysis of proteins secreted from the cells poses a challenge due to their low abundance and the interfering presence of a large amount of bovine serum albumin (BSA) in the cell culture media. We established assays for detection of
Tamara Ratovitski et al.
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 14(11), 1716-1729 (2015-05-01)
Abnormal protein interactions of mutant huntingtin (Htt) triggered by polyglutamine expansion are thought to mediate Huntington's disease (HD) pathogenesis. Here, we explored a functional interaction of Htt with protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5), an enzyme mediating symmetrical dimethylation of arginine

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej