Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Dokumenty

H7540

Sigma-Aldrich

Anti-Huntingtin (N-terminal) antibody produced in rabbit

enhanced validation

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Anti-HD, Anti-HTT, Anti-Huntington Disease, Anti-IT15

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

200

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Postać

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen ~110 kDa

reaktywność gatunkowa

mouse, human, rat

rozszerzona walidacja

recombinant expression
Learn more about Antibody Enhanced Validation

stężenie

~1.5 mg/mL

metody

western blot: 0.5-1.0 μg/mL using a HEK-293T cell lysate expressing a N-terminal fragment of human huntingtin

numer dostępu UniProt

P42858

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... HTT(3064)
mouse ... Htt(15194)
rat ... Htt(29424)

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Anti-Huntingtin (N-terminal) is produced in rabbit using as immunogen a synthetic peptide corresponding to human huntingtin, conjugated to KLH.

Zastosowanie

Anti-Huntingtin (N-terminal) antibody has been used:
  • in magnetic bead-assisted immunopurification
  • in western blotting
  • in immunofluorescent staining
  • in immunoblotting

Działania biochem./fizjol.

Huntingtin (Htt) is essential for embryonic development and neurogenesis. Htt associates with various cell organelles like the nucleus, endoplasmic reticulum and Golgi complex. It is also found in neurites and synapses where it associates with vesicular structures and microtubules, suggesting that it may play a role in intracellular vesicular trafficking, calcium homeostasis, neuronal survival, morphogenesis and transcriptional regulation. Aberrant expansion of glutamine repeats (polyQ) in the N-terminal region of huntingtin (htt) causes Huntington′s disease (HD) which is an autosomal dominant neurodegenerative disorder.

Postać fizyczna

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Not finding the right product?  

Try our Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Introducing an expanded CAG tract into the huntingtin gene causes a wide spectrum of ultrastructural defects in cultured human cells
Morozova K N, et al.
PLoS ONE, 13(10), e0204735-e0204735 (2018)
I Alexandra Amaro et al.
Journal of neurodegenerative diseases, 2016, 7120753-7120753 (2016-09-07)
Huntington's disease (HD) is a fatal progressive disease linked to expansion of glutamine repeats in the huntingtin protein and characterized by the progressive loss of cognitive and motor function. We show that expression of a mutant human huntingtin exon-1-GFP fusion
Luisa Massai et al.
BMC biochemistry, 14, 34-34 (2013-11-28)
Huntington's disease (HD) is a monogenic disorder caused by an aberrant expansion of CAG repeats in the huntingtin gene (HTT). Pathogenesis is associated with expression of the mutant (mHTT) protein in the CNS, with its levels most likely related to
Prefibrillar huntingtin oligomers isolated from HD brain potently seed amyloid formation
Morozova O A, et al.
Febs Letters, 589(15), 1897-1903 (2015)
Huntingtin-protein interactions and the pathogenesis of Huntington's disease
Li SH and Li XJ
Trends in Genetics, 20(3), 146-154 (2004)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej