MAB1668
Przeciwciało przeciwko fosfolipazie A2, klon CH-7
clone CH-7, Chemicon®, from mouse
Synonim(y):
PLA2
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
forma przeciwciała
purified antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
CH-7, monoclonal
producent / nazwa handlowa
Chemicon®
metody
ELISA: suitable
western blot: suitable
izotyp
IgG2b
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
Specyficzność
Przeciwciało reaguje z cytozolową formą PLA2. Przeciwciało reaguje również z izoformą beta. Epitop został zlokalizowany w obrębie pierwszych 216 aa N-końcowej domeny wiążącej Ca++ cPLA2.
Immunogen
Rekombinowany cPLA2 wyrażony z ludzkiego genu cPLA2.
Zastosowanie
Immunoblot: 1:500-1:1000; przeciwciało rozpoznaje wszystkie izoformy cPLA.
Alfa (85 kDa) zwykle migruje jako 100-110 kDa na redukujących zachodach; beta migruje jako 114 kDa; przeciwciało rozpoznaje również sPLA w przybliżeniu 14-20 kDa.
ELISA
Optymalne rozcieńczenia robocze muszą być określone przez użytkownika końcowego.
Alfa (85 kDa) zwykle migruje jako 100-110 kDa na redukujących zachodach; beta migruje jako 114 kDa; przeciwciało rozpoznaje również sPLA w przybliżeniu 14-20 kDa.
ELISA
Optymalne rozcieńczenia robocze muszą być określone przez użytkownika końcowego.
Wykrywaj fosfolipazę A2 za pomocą tego przeciwciała antyfosfolipazowego A2, klonu CH-7 zatwierdzonego do stosowania w testach ELISA i WB.
Research Category
Signaling
Signaling
Research Sub Category
Lipid Signaling
Lipid Signaling
Postać fizyczna
Format: Oczyszczony
W 20 mM fosforanie sodu, 250 mM chlorku sodu, 0,1% azydku sodu, pH. 7.6
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać w temperaturze 2-8°C.
Inne uwagi
Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.
Informacje prawne
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Tian Sheng Chen et al.
Nucleic acids research, 38(1), 215-224 (2009-10-24)
Intercellular exchange of protein and RNA-containing microparticles is an increasingly important mode of cell-cell communication. Here we investigate if mesenchymal stem cells (MSCs) known for secreting therapeutic paracrine factors also secrete RNA-containing microparticles. We observed that human embryonic stem cell
Clive Bate et al.
BMC biology, 6, 39-39 (2008-09-16)
The transmissible spongiform encephalopathies, otherwise known as prion diseases, occur following the conversion of the cellular prion protein (PrPC) to an alternatively folded, disease-associated isoform (PrPSc). Recent studies suggest that this conversion occurs via a cholesterol-sensitive process, as cholesterol synthesis
Clive Bate et al.
The Journal of biological chemistry, 291(1), 160-170 (2015-11-11)
The prion diseases occur following the conversion of the cellular prion protein (PrP(C)) into disease-related isoforms (PrP(Sc)). In this study, the role of the glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchor attached to PrP(C) in prion formation was examined using a cell painting technique.
Clive Bate et al.
The Journal of biological chemistry, 286(11), 8752-8758 (2011-01-08)
Prion diseases occur following the conversion of the cellular prion protein (PrP(C)) into a disease related, protease-resistant isoform (PrP(Sc)). In these studies, a cell painting technique was used to introduce PrP(C) to prion-infected neuronal cell lines (ScGT1, ScN2a, or SMB
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej