Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
Informacje o tej pozycji
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
polyclonal
Species reactivity:
human
Application:
WB, inhibition assay
Citations:
-
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócbiological source
rabbit
antibody form
affinity isolated antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
species reactivity
human
technique(s)
inhibition assay: suitable (peptide), western blot: suitable
isotype
IgG
NCBI accession no.
UniProt accession no.
target post-translational modification
phosphorylation (pSer22)
Gene Information
human ... LMNA(4000)
General description
Prelamin-A/C (UniProt: P02545) jest kodowany przez gen LMNA (znany również jako LMN1) (identyfikator genu: 4000) u człowieka. Prelamin-A/C jest następnie rozszczepiany do laminy A/C. Lamininy są składnikami blaszki jądrowej, która zapewnia szkielet otoczki jądrowej i oddziałuje z chromatyną. Prelamin-A/C
jest rozszczepiana w celu wytworzenia laminy A/C. Farnezylacja prelamin-A/C ułatwia celowanie w otoczkę jądrową, a późniejsze rozszczepienie przez ZMPSTE24/FACE1 w celu usunięcia grupy farnezylowej wytwarza dojrzałą Lamin-A/C, która jest wstawiana do blaszki jądrowej. Lamin A i C są obecne w równych ilościach w laminie ssaków i odgrywają ważną rolę w montażu jądrowym, organizacji chromatyny, błonie jądrowej i dynamice telomerów. Wykazano, że laminy są niezbędne do prawidłowego rozwoju obwodowego układu nerwowego i mięśni szkieletowych oraz do proliferacji komórek satelitarnych mięśni. Laminy zapobiegają również infiltracji tłuszczu w mięśniach i szpiku kostnym, pomagając utrzymać objętość i siłę mięśni szkieletowych i kości. Stwierdzono, że fosforylacja laminy zachodzi w sposób ciągły we wszystkich okresach międzyfazowych i odbywa się głównie na zmontowanej blaszce. Fosforylacja głównych polipeptydów laminy indukuje demontaż lamin podczas mitozy. Fosforylowana lamina A/C lokalizuje się w nukleoplazmie. Lamin A/C ulega fosforylacji w wielu miejscach, a jednym z najlepiej scharakteryzowanych miejsc fosforylacji jest seryna 22, która ulega fosforylacji podczas interfazy. Fosforylacja seryny 22 stabilizuje laminę A/C. Wykazano, że nadekspresja Lamin-A powoduje większą fosforylację seryny 22 i 390, a knockdowny Lamin A/C wykazują zmniejszoną fosforylację w obu miejscach, co pomaga w utrzymaniu integralności zmniejszonej blaszki. Mutacje w genie LMNA mogą powodować dystrofię mięśniową Emery'ego-Dreifussa 2 i 3, które charakteryzują się osłabieniem i zanikiem mięśni bez zaangażowania układu nerwowego i wad przewodzenia serca. Niektóre mutacje zostały również powiązane z rodzinną lipodystrofią, która prowadzi do utraty podskórnej tkanki tłuszczowej w dolnych partiach ciała i gromadzenia się tkanki tłuszczowej na twarzy i szyi. (Ref.: Buxboim, A., et al. (2014). Curr. Biol. 24(16): 1909-1917).
jest rozszczepiana w celu wytworzenia laminy A/C. Farnezylacja prelamin-A/C ułatwia celowanie w otoczkę jądrową, a późniejsze rozszczepienie przez ZMPSTE24/FACE1 w celu usunięcia grupy farnezylowej wytwarza dojrzałą Lamin-A/C, która jest wstawiana do blaszki jądrowej. Lamin A i C są obecne w równych ilościach w laminie ssaków i odgrywają ważną rolę w montażu jądrowym, organizacji chromatyny, błonie jądrowej i dynamice telomerów. Wykazano, że laminy są niezbędne do prawidłowego rozwoju obwodowego układu nerwowego i mięśni szkieletowych oraz do proliferacji komórek satelitarnych mięśni. Laminy zapobiegają również infiltracji tłuszczu w mięśniach i szpiku kostnym, pomagając utrzymać objętość i siłę mięśni szkieletowych i kości. Stwierdzono, że fosforylacja laminy zachodzi w sposób ciągły we wszystkich okresach międzyfazowych i odbywa się głównie na zmontowanej blaszce. Fosforylacja głównych polipeptydów laminy indukuje demontaż lamin podczas mitozy. Fosforylowana lamina A/C lokalizuje się w nukleoplazmie. Lamin A/C ulega fosforylacji w wielu miejscach, a jednym z najlepiej scharakteryzowanych miejsc fosforylacji jest seryna 22, która ulega fosforylacji podczas interfazy. Fosforylacja seryny 22 stabilizuje laminę A/C. Wykazano, że nadekspresja Lamin-A powoduje większą fosforylację seryny 22 i 390, a knockdowny Lamin A/C wykazują zmniejszoną fosforylację w obu miejscach, co pomaga w utrzymaniu integralności zmniejszonej blaszki. Mutacje w genie LMNA mogą powodować dystrofię mięśniową Emery'ego-Dreifussa 2 i 3, które charakteryzują się osłabieniem i zanikiem mięśni bez zaangażowania układu nerwowego i wad przewodzenia serca. Niektóre mutacje zostały również powiązane z rodzinną lipodystrofią, która prowadzi do utraty podskórnej tkanki tłuszczowej w dolnych partiach ciała i gromadzenia się tkanki tłuszczowej na twarzy i szyi. (Ref.: Buxboim, A., et al. (2014). Curr. Biol. 24(16): 1909-1917).
~75 kDa i 65 kDa obserwowane; 74,14 i 65,14 kDa obliczone odpowiednio dla Lamin A i C. W niektórych lizatach można zaobserwować niescharakteryzowane pasma.
Immunogen
Epitop: N-terminus
Liniowy peptyd sprzężony z KLH odpowiadający 11 aminokwasom ludzkiej Lamin A/C otaczającym fosforylowaną serynę 22.
Application
Analiza inhibicji peptydowej: Rozcieńczenie 1:1000 z reprezentatywnej partii zostało użyte z komórkami A549 (specyficznymi dla fosforylacji Lamin A/C) do analizy bloku peptydowego.
Anti-Phospho Lamin A/C (Ser22), Nr kat. ABT1389 jest króliczym przeciwciałem poliklonalnym, które wykrywa LAminę A/C fosforylowaną na serynie 22 i zostało przetestowane do stosowania w testach Western Blotting i Peptide Inhibition Assay.
Research Category
Cell Structure
Cell Structure
Biochem/physiol Actions
To królicze przeciwciało poliklonalne wykrywa ludzką Laminę A/C fosforylowaną na serynie 22.
Physical form
Format: Oczyszczony
Oczyszczone królicze przeciwciało poliklonalne w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyna (pH 7,4), 150 mM NaCl z 0,05% azydkiem sodu.
Affinity Purified
Preparation Note
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.
Analysis Note
Evaluated by Western Blotting in A549 cell lysate.
Western Blotting Analysis: A 1:500 dilution of this antibody detected Phospho Lamin A/C (Ser22) in A549 cell lysate.
Western Blotting Analysis: A 1:500 dilution of this antibody detected Phospho Lamin A/C (Ser22) in A549 cell lysate.
Other Notes
Stężenie: Należy zapoznać się z arkuszem danych dla konkretnej partii.
Disclaimer
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Still not finding the right product?
Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.