5.09721

1α,25-dihydroksy witamina D3

InSolution, ≥99%

• Synonim(y): 1,25-(OH)₂-D₃, InSolution Vitamin D3, 1α, 25-Dihydroxy-
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₇H₄₄O₃
• Masa cząsteczkowa: 416.64
• Kod UNSPSC: 12352205
• NACRES: NA.21

Właściwości

• Poziom jakości: 200
• Próba: ≥99% (HPLC)
• Formularz: liquid
• producent / nazwa handlowa: Calbiochem^®
• warunki przechowywania: OK to freeze; avoid repeated freeze/thaw cycles; desiccated (hygroscopic); protect from light
• temp. przechowywania: −70°C

Opis

Opis ogólny

Aktywna hormonalna forma witaminy D, powstająca w wyniku nerkowej 1-hydroksylacji 25-(OH)_D3. Ma właściwości immunomodulujące in vitro i in vivo. Zapobiega rozwojowi cukrzycy klinicznej u myszy NOD, które są zwierzęcym modelem ludzkiej cukrzycy autoimmunologicznej. Indukuje odwracalną hydrolizę cyklu sfingomieliny i generuje ceramid. Stymuluje jelitowy transport ^Ca2+ i fosforanów oraz mobilizuje ^Ca2+ z kości. Bierze udział w różnicowaniu komórkowym, karcynogenezie i wydzielaniu insuliny.

Zastosowanie

• System oceny przepuszczalnej dla komórek aktywności hamującej CYP3A4 przy użyciu jelitowych linii komórkowych indukowanych 1α,25-dihydroksy-witaminą D(3)...: Ueno i wsp. opracowali system oceny przepuszczalnej dla komórek aktywności hamującej CYP3A4 wykorzystujący linie komórkowe jelit indukowane 1α,25-dihydroksy-witaminą D3. System ten pomaga w badaniach przesiewowych inhibitorów CYP3A4, które mają kluczowe znaczenie w metabolizmie leków i badaniach interakcji (Ueno et al., 2021).

Działania biochem./fizjol.

Główny cel
receptor witaminy D

Opakowanie

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Ostrzeżenie

Toksyczność: Standardowa obsługa (A)

Postać fizyczna

Roztwór 1 mM (50 ug/112 µL) witaminy D3, 1α, 25-dihydroksy- (nr kat. 679101) w DMSO.

Rekonstytucja

Po wstępnym rozmrożeniu, podzielić na porcje i zamrozić (-20°C). Podwielokrotności są stabilne przez okres do 6 miesięcy w temperaturze -20°C.

Inne uwagi

Semizarov, D., et al. 1998. Proc. Natl. Acad. Sci. USA95, 15412.
Hannun, Y.A. 1994. J. Biol. Chem.269, 3125.
Mathieu, C., et al. 1994. Diabetologica37, 552.
Thomasset, M. 1994. Pathol. Biol.42, 163.
Horton, W.E., Jr., et al. 1991. J. Biol. Chem.266, 24804.
Larsen, C.G., et al. 1991. Biochem. Biophys. Res. Commun.176, 1020.
Thavarajah, M., et al. 1991. Biochem. Biophys. Res. Commun.176, 1189.
Wakasugi, M., et al. 1991. Prostaglandins42, 127.
Matsumoto, K., et al. 1990. Biochem. Biophys. Res. Commun.166, 916.
Simpson, R.U., et al. 1989. J. Biol. Chem.264, 19710.
DeLuca, H.F., and Schnoes, H.K. 1983. Annu. Rev. Biochem.52, 411.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 10 - Combustible liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 1
• Temperatura zapłonu (°F): 188.6 °F - (refers to pure substance)
• Temperatura zapłonu (°C): 87 °C - (refers to pure substance)