Przepuszczalny dla komórek związek na bazie acetamidu aminopirydyny, działający jako inhibitor 5′-fosfatazy inozytolu 2 (SHIP2) zawierającej domenę SH2, który może przezwyciężyć insulinooporność w adipocytach 3T3-L1. Zwiększa stymulowaną insuliną fosforylację Akt (Thr308) w adipocytach 3T3-L1 poddanych działaniu TNFa (~10 µM) oraz w pierwotnie hodowanych neuronach z kory mózgowej szczura. Poprawia tolerancję glukozy u myszy db/db (~300 mg/kg m.c.) bez wpływu na poziom glukozy na czczo. Zmniejsza również poziom ekspresji glukozo-6-fosfatazy i karboksykazy fosfoenolopirogronianowej.
Działania biochem./fizjol.
Główny cel SHIP2
Przepuszczalność komórek: tak
Opakowanie
Pakowane w atmosferze gazu obojętnego
Ostrzeżenie
Toksyczność: Standardowa obsługa (A)
Rekonstytucja
Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.
Inne uwagi
Ichihara, Y., et al, 2013. Eur. J. Med. Chem.62, 649.
Informacje prawne
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.