Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

5.05854

Sigma-Aldrich

TGR5 Receptor Agonist, Cpd23g

Synonim(y):

TGR5 Receptor Agonist, Cpd23g, (4-cyclopropyl-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)(4-(2,5-dimethylphenoxy)pyridin-3-yl)methanone, Bile Acid Receptor GPBAR-1 Agonist, Bile Acid Receptor Agonist, G protein-coupled bile acid receptor 1 Agonist

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C25H25N3O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
399.48
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Poziom jakości

Postać

powder

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
protect from light

kolor

white

rozpuszczalność

DMSO: 50 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

Opis ogólny

A cell-permeable, orally available, phenoxypyrimidine carboxamide derivative that acts as a highly potent and selective agonist of Protein coupled receptor TGR5 (EC50 = 720 pM and 6.2 nM for human and mouse TGR5, respectively). Does not exhibit any significant affinity towards other related targets such as GPR40, GPR119, and GPR120. Shown to increase glucagon-like peptide-1 (GLP-1) secretion in a dose-dependent manner and significantly reduce blood glucose levels in db/db mice following a single oral dose (50 mg/kg). Exhibits desirable pharmacokinetic properties in rodent models (t½ = 1.5 h, Cmax = 56 ng/ml; and AUC = 147 ng.h/ml following an oral dose of 5 mg/kg).
A cell-permeable, orally available, phenoxypyrimidine carboxamide derivative that acts as a highly potent and selective agonist of Protein coupled receptor TGR5 (EC50 = 720 pM and 6.2 nM for human and mouse TGR5, respectively). Does not exhibit any significant affinity towards other related targets such as GPR40, GPR119, and GPR120. Shown to increase glucagon-like peptide-1 (GLP-1) secretion in a dose-dependent manner and significantly reduce blood glucose levels in db/db mice following a single oral dose (50 mg/kg). Exhibits desirable pharmacokinetic properties in rodent models (t1/2 = 1.5 h, Cmax = 56 ng/ml; and AUC = 147 ng.h/ml following an oral dose of 5 mg/kg).

Działania biochem./fizjol.

Primary Target
TGR5
Reversible: yes

Opakowanie

Packaged under inert gas

Ostrzeżenie

Toxicity: Standard Handling (A)

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Inne uwagi

Duan, H., et al. 2012, J. Med. Chem.55, 10475.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej