300270

Inhibitor PARP III, DPQ

The PARP Inhibitor III, DPQ, also referenced under CAS 129075-73-6, controls the biological activity of PARP. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

• Synonim(y): 3,4-dihydro-5[4-(1-piperydynylo)butoksy]-1(2H)-izochinolina
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₈H₂₆N₂O₂
• Numer CAS: 129075-73-6
• Masa cząsteczkowa: 302.41
• Numer MDL: MFCD01866274
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥90% (HPLC)
• Formularz: solid
• siła działania: 40 nM IC₅₀
• producent / nazwa handlowa: Calbiochem^®
• warunki przechowywania: OK to freeze
• kolor: off-white
• rozpuszczalność: DMSO: 5 mg/mL
• Warunki transportu: ambient
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: N3(CCCCC3)CCCCOc1c2c(ccc1)C(=O)NCC2
• InChI: 1S/C18H26N2O2/c21-18-16-7-6-8-17(15(16)9-10-19-18)22-14-5-4-13-20-11-2-1-3-12-20/h6-8H,1-5,9-14H2,(H,19,21)
• Klucz InChI: RVOUDNBEIXGHJY-UHFFFAOYSA-N

Opis

Opis ogólny

Bardzo silny i selektywny inhibitor polimerazy poli(ADP-rybozy) (PARP) (_IC50 = 40 nM). Znacząco zmniejsza objętość zawału w szczurzym modelu ogniskowego niedokrwienia mózgu.

Silny i selektywny inhibitor polimerazy poli(ADP-rybozy) (PARP; _IC50 = 40 nM). Znacząco zmniejsza objętość zawału w szczurzym modelu ogniskowego niedokrwienia mózgu.

Działania biochem./fizjol.

Odwracalny: nie

Produkt nie konkuruje z ATP.

Przepuszczalność komórek: nie

Ostrzeżenie

Toksyczność: Szkodliwy (C)

Inne uwagi

Eliasson, M.J., et al. 1997. Nat. Med. 3, 1089.
Takahashi, K., et al. 1997. J. Cereb. Blood Flow Metabl. 17, 1137.
Suto, M.J., et al. 1991. Anticancer Drug Des. 6, 107.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3