Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

196805

Sigma-Aldrich

Bax Channel Blocker

A cell-permeable dibromocarbazolo-piperazinyl derivative that displays anti-apoptotic properties.

Synonim(y):

Bax Channel Blocker, (±)-1-(3,6-Dibromocarbazol-9-yl)-3-piperazin-1-yl-propan-2-ol, iMAC1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H21Br2N3O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
467.20
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥95% (HPLC)

Formularz

solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

kolor

off-white

rozpuszczalność

DMSO: 10 mg/mL

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

FC(F)(F)C(=O)O.FC(F)(F)C(=O)O.Brc1cc2c([n](c4c2cc(cc4)Br)CC(O)CN3CCNCC3)cc1

InChI

1S/C19H21Br2N3O.2C2HF3O2/c20-13-1-3-18-16(9-13)17-10-14(21)2-4-19(17)24(18)12-15(25)11-23-7-5-22-6-8-23;2*3-2(4,5)1(6)7/h1-4,9-10,15,22,25H,5-8,11-12H2;2*(H,6,7)

Klucz InChI

LPXZQYWZSBDVIG-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

A cell-permeable dibromocarbazole-piperazinyl derivative that displays anti-apoptotic properties. Reported to effectively block Bid-induced cytochrome c release from HeLa cell mitochondria (~80% inhibition at 5 µM) by inhibiting Bax channel activity.
A cell-permeable dibromocarbazolo-piperazinyl derivative that displays anti-apoptotic properties. Effectively blocks Bid-induced cyctochrome c release from HeLa cell mitochondria (~80% inhibition at 5 µM) by inhibiting Bax channel-forming activity (IC50 = 520 nM in a liposome channel assay).

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: yes
Primary Target
Bax-channel forming activity
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 520 nM blocks Bid-induced cyctochrome c release from HeLa cell mitochondria by inhibiting Bax channel-forming activity in a liposome channel assay

Opakowanie

Packaged under inert gas

Ostrzeżenie

Toxicity: Carcinogenic / Teratogenic (D)

Postać fizyczna

Supplied as a trifluoroacetate salt.

Rekonstytucja

Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Inne uwagi

Peixoto, P., et al. 2009. Biochem J.423, 381.
Bombrun, A., et al. 2003. J. Med. Chem.46, 4365.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Dulguun Amgalan et al.
Nature cancer, 1(3), 315-328 (2020-08-11)
Doxorubicin remains an essential component of many cancer regimens, but its use is limited by lethal cardiomyopathy, which has been difficult to target, owing to pleiotropic mechanisms leading to apoptotic and necrotic cardiac cell death. Here we show that BAX

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej