Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

178501

Sigma-Aldrich

Palmostatin B

≥95% (HPLC), solid, APT1 inhibitor, Calbiochem®

Synonim(y):

Inhibitor APT1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
1100,00 zł

1100,00 zł


Przewidywany termin wysyłki17 kwietnia 2025Szczegóły



Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
1100,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H36O4
Masa cząsteczkowa:
376.53
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

1100,00 zł


Przewidywany termin wysyłki17 kwietnia 2025Szczegóły


Nazwa produktu

Inhibitor APT1, palmostatyna B, The APT1 Inhibitor, palmostatin B controls the biological activity of APT1.

Poziom jakości

Próba

≥95% (HPLC)

Formularz

solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
protect from light

kolor

off-white

rozpuszczalność

DMSO: 100 mg/mL

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

Opis ogólny

A cell-permeable, beta-lactone acyl protein thioesterase 1 (APT1) inhibitor (IC50 = 0.67 µM, in an enzymatic assay) that is shown to specifically block Ras depalmitoylation, without affecting Ras acylation, in MDCK cells, both in vitro and in vivo. It induces a marked redistribution of NRas to endomembranes (1 µM) without notable cytotoxicity, and is shown to elicit a loss of the precise steady-state localization of palmitoylated Ras proteins in the same cell line. At 50 µM, this inhibitor displays a partial phenotypic reversion in oncogenic HRasG12V-transformed fibroblasts. Furthermore, it demonstrates selectivity for APT1 over phospholipase A1, A2, Cβ and D. It′s inhibitory effect is demonstrated to be consistent with that of APT1 downregulation by siRNA. Also available as a 50 mM solution in DMSO (Cat. No. 508738).

Opakowanie

Packaged under inert gas

Ostrzeżenie

Toxicity: Standard Handling (A)

Inne uwagi

Dekker, F. and Hedberg, C. 2011. Bioorg. Med. Chem. Lett.19, 1376.
Dekker, F., et al. 2010. Nat. Chem. Biol.6, 449.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Coral Y Zhou et al.
eLife, 12 (2023-04-25)
During the rapid and reductive cleavage divisions of early embryogenesis, subcellular structures such as the nucleus and mitotic spindle scale to decreasing cell size. Mitotic chromosomes also decrease in size during development, presumably to scale coordinately with mitotic spindles, but
Yan Sun et al.
Cancer research, 83(12), 2034-2051 (2023-04-20)
Tyrosine kinase inhibitors (TKI) that can suppress the VEGF signaling pathway and angiogenesis have been developed to impede the progression of malignant tumors and have been approved as first-line targeted agents for clear cell renal cell carcinoma (ccRCC). Dysregulation of
Claudia Musial et al.
Redox biology, 55, 102395-102395 (2022-07-17)
Lung cancer is one of the most common cancers worldwide, causing nearly one million deaths each year. Herein, we present the effect of 2-methoxyestradiol (2-ME), the endogenous metabolite of 17β-estradiol (E2), on non-small cell lung cancer (NSCLC) cells. We observed
Xue Huang et al.
Molecular cell, 83(19), 3485-3501 (2023-10-07)
p62 is a well-characterized autophagy receptor that recognizes and sequesters specific cargoes into autophagosomes for degradation. p62 promotes the assembly and removal of ubiquitinated proteins by forming p62-liquid droplets. However, it remains unclear how autophagosomes efficiently sequester p62 droplets. Herein
Zhixing Jin et al.
Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.) (2023-08-21)
Despite its prevalence and the severity of symptoms, little is known about the pathogenesis and etiology of adenomyosis. In our previous study, Scribble localization has been found to be partially translocated to cytoplasm; however, its regulatory mechanism is known. In

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej