Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

860464P

Avanti

N-C24:1-deoxysphinganine

Avanti Research™ - A Croda Brand 860464P, powder

Synonim(y):

N-nervonoilo-1-deoksysphinganina (m18:0/24:1)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 MG
1470,00 zł

1470,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 MG
1470,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C42H83NO2
Numer CAS:
1246298-60-1
Masa cząsteczkowa:
634.11
Numer MDL:
MFCD22416693
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

1470,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 1 mg (860464P-1mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand 860464P

typ lipidu

sphingolipids
bioactive lipids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

C[C@]([H])(NC(CCCCCCCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)[C@]([H])(O)CCCCCCCCCCCCCCC

Klucz InChI

XBNZFPFCTSJHRI-FIIAPBGQSA-N

Opis ogólny

1-deoksyfinganina jest nietypową zasadą sfingoidalną, w której brakuje grupy 1-hydroksylowej.[1]

Zastosowanie

N-C24: 1-deoksysphinganina lub N-nervonoilo-1-deoksysphinganina(m18:0/24:1) została użyta jako wzorzec w ilościowym oznaczaniu atypowych zasad sfingoidowych w próbkach biologicznych metodą chromatografii cieczowej w odwróconej fazie sprzężonej z tandemową spektrometrią mas z jonizacją elektrorozpryskową (LC-MS/MS).[1]

Działania biochem./fizjol.

1-deoksysphinganina może być toksyczna dla komórek nowotworowych.[1] Jest potencjalnym biomarkerem cukrzycy typu 2.[2] 1-deoksyfinganina działa jako cytotoksyczny lipid dla komórek produkujących insulinę.[2]

Opakowanie

Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (860464P-1mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Richard A Zuellig et al.
Diabetes, 63(4), 1326-1339 (2014-01-01)
Irreversible failure of pancreatic β-cells is the main culprit in the pathophysiology of diabetes, a disease that is now a global epidemic. Recently, elevated plasma levels of deoxysphingolipids, including 1-deoxysphinganine, have been identified as a novel biomarker for the disease.
Junliang Wan et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(46), 12953-12961 (2019-10-23)
Most common sphingolipids are comprised of "typical" sphingoid bases (sphinganine, sphingosine, and structurally related compounds) and are produced via the condensation of l-serine with a fatty acyl-CoA by serine palmitoyltransferase. Some organisms, including mammals, also produce "atypical" sphingoid bases that
Noemi Jiménez-Rojo et al.
Biophysical journal, 107(12), 2850-2859 (2014-12-18)
Ceramides and dihydroceramides are N-acyl derivatives of sphingosine and sphinganine, respectively, which are the major sphingoid-base backbones of mammals. Recent studies have found that mammals, like certain other organisms, also produce 1-deoxy-(dihydro)ceramides (1-deoxyDHCers) that contain sphingoid bases lacking the 1-hydroxyl-
Sarah T Pruett et al.
Journal of lipid research, 49(8), 1621-1639 (2008-05-24)
"Sphingosin" was first described by J. L. W. Thudichum in 1884 and structurally characterized as 2S,3R,4E-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol in 1947 by Herb Carter, who also proposed the designation of "lipides derived from sphingosine as sphingolipides." This category of amino alcohols is now

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej