Przejdź do zawartości
Merck

860347P

Avanti

14:0 PC-d63

Avanti Research - A Croda Brand, powder

Synonim(y):

1,2-dimyrystoilo-d54-sn-glicero-3-fosfocholina-N,N,N-trimetylo-d9

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 MG
5510,00 zł

5510,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 MG
5510,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C36H9NO8PD63
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
741.32
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51191904
NACRES:
NA.25

5510,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

>99% (TLC)

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 10 mg (860347P-10MG)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H][C@@](COP([O-])(OCC[N+](C([2H])([2H])[2H])(C([2H])([2H])[2H])C([2H])([2H])[2H])=O)(OC(C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2

Opis ogólny

Fosfatydylocholina (PC) (lecytyny) ma dwa łańcuchy kwasów tłuszczowych przyłączone do grupy głowowej. Zasadniczo PC ma nasycony kwas tłuszczowy w pozycji sn-1 i nienasycony kwas tłuszczowy w pozycji sn-2. Ma czwartorzędową grupę amoniową i grupę fosforanową w grupie głowowej, istniejącą jako zwitterion w szerokim zakresie pH. Kwas tłuszczowy w PC to głównie kwas palmitynowy, stearynowy, oleinowy, linolenowy i arachidonowy.[1] Występuje obficie w błonach ssaków.[2] PC jest syntetyzowany głównie z difosforanu cytydyny-choliny (CDP-choliny).[1] Selektywne deuterowanie tego lipidu może być wykorzystane w badaniach strukturalnych przy użyciu technik takich jak magnetyczny rezonans jądrowy (NMR), odbicie neutronów i rozpraszanie neutronów pod małym kątem.[3]

Działania biochem./fizjol.

Fosfatydylocholina (PC) jest niezbędna do transportu cholesterolu i homeostazy cholesterolu w błonie. Działa jako prekursor syntezy sfingomieliny.[4] PC odgrywa kluczową rolę w syntezie drugiego przekaźnika i cząsteczek sygnalizacyjnych, takich jak diacyloglicerol, kwas lizofosfatydowy, kwas fosfatydowy i kwas arachidonowy.[5]

Opakowanie

Zakręcana fiolka z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (860347P-10MG)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

The Membranes of Cells (2016)
Essentials of Medical Biochemistry (2011)
Biosynthetic preparation of selectively deuterated phosphatidylcholine in genetically modified Escherichia coli
Maric S, et al.
Applied Microbiology and Biotechnology, 99(1), 241-254 (2015)
Phosphatidylcholine: greasing the cholesterol transport machinery
Lagace TA
Lipid insights, 8, LPI-S31746 (2015)
The Kennedy pathway?de novo synthesis of phosphatidylethanolamine and phosphatidylcholine
Gibellini F and Smith TK
IUBMB Life, 62(6), 414-428 (2010)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej