Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

700227P

Avanti

Cholenic acid

Avanti Research™ - A Croda Brand

Synonim(y):

3β-Hydroxy-5-cholenic acid, 3β-hydroxychol-5-en-24-oic acid, 3-hydroxy-5-cholenoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
1200,00 zł

1200,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
1200,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H38O3
Numer CAS:
5255-17-4
Masa cząsteczkowa:
374.56
Numer MDL:
MFCD00599092
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

1200,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

99% (TLC)

Formularz

powder

opakowanie

package of 1 × 100 mg

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand

typ lipidu

bile acids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC1CCC2(C3C(C4C(C(CC4)C(CCC(=O)O)C)(CC3)C)CC=C2C1)C

InChI

1S/C24H38O3/c1-15(4-9-22(26)27)19-7-8-20-18-6-5-16-14-17(25)10-12-23(16,2)21(18)11-13-24(19,20)3/h5,15,17-21,25H,4,6-14H2,1-3H3,(H,26,27)

Klucz InChI

HIAJCGFYHIANNA-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Cholenic acid is a monohydroxy bile acid.[1]

Działania biochem./fizjol.

Cholenic acid serves as a precursor for chenodeoxycholic acid.[1]

Opakowanie

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

N B Javitt et al.
The Journal of biological chemistry, 261(27), 12486-12489 (1986-09-25)
Metabolism of 3 beta-hydroxy-5-cholenoic acid to chenodeoxycholic acid has been found to occur in rabbits and humans, species that cannot 7 alpha-hydroxylate lithocholic acid. This novel pathway for chenodeoxycholic acid synthesis from 3 beta-hydroxy-5-cholenoic acid led to a reinvestigation of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej