Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

700057P

Avanti

22(S)-hydroxycholesterol

Avanti Research™ - A Croda Brand

Synonim(y):

5-cholestene-3β,22-diol; 22-hydroxycholest-5-en-3-ol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
1010,00 zł

1010,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
1010,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H46O2
Numer CAS:
22348-64-7
Masa cząsteczkowa:
402.65
Numer MDL:
MFCD00010476
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

1010,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

opis

cholest-5-ene-3β,22(S)-diol

Próba

>99% (TLC)

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 5 mg (700057P-5mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O[C@H]1CC[C@@]2([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@@]([C@H](CC4)[C@@H]([C@@H](O)CCC(C)C)C)(CC3)C)CC=C2C1)C

InChI

1S/C27H46O2/c1-17(2)6-11-25(29)18(3)22-9-10-23-21-8-7-19-16-20(28)12-14-26(19,4)24(21)13-15-27(22,23)5/h7,17-18,20-25,28-29H,6,8-16H2,1-5H3/t18-,20-,21-,22+,23-,24-,25-,26-,27+/m0/s1

Klucz InChI

RZPAXNJLEKLXNO-QUOSNDFLSA-N

Opis ogólny

22(S)-hydroksycholesterol jest stereo izoformą 22(R)-hydroksycholesterolu.[1]

Działania biochem./fizjol.

22(S)-hydroksycholesterol (22(S)-HC) promuje katabolizm i wychwyt glukozy. Jest uważany za potencjalny cel w leczeniu cukrzycy typu 2.[2] 22(S)-HC zapobiega również gromadzeniu się lipidów i syntezie lipidów w hepatocytach i miotubach.[2] Nie wykazuje interakcji z receptorem wątrobowym X (LXR) jak 22(R)-hydroksycholesterol i nie jest estrogenny.[3]

Opakowanie

Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (700057P-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Hiroyoshi Sato et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 68(8), 1790-1793 (2004-08-24)
In order to test the estrogenic activity of sterol oxidation products from cholesterol and phytosterols, an estrogen-dependent gene expression assay was performed in estrogen receptor alpha-stably transformed HeLa cells. The ranking of the estrogenic potency of these compounds was different:
Ying Liu et al.
Journal of lipid research, 59(3), 439-451 (2018-01-05)
Cholesterol 25-hydroxylase (CH25H) catalyzes the production of 25-hydroxycholesterol (25-HC), an oxysterol that can play an important role in different biological processes. However, the mechanisms regulating CH25H expression have not been fully elucidated. In this study, we determined that CH25H is
Nina Pettersen Hessvik et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 128(3-5), 154-164 (2011-11-05)
The aim of this study was to explore the effects of 22(S)-hydroxycholesterol (22(S)-HC) on lipid and glucose metabolism in human-derived cells from metabolic active tissues. Docking of T0901317 and 22(S)-HC showed that both substances fitted into the ligand binding domain

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej