Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

W215902

Sigma-Aldrich

Bornyl acetate

≥98%, FG

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H20O2
Numer CAS:
76-49-3
Masa cząsteczkowa:
196.29
Numer FEMA:
2159
Numer WE:
200-964-4
Nr Rady Europy:
207
Numer MDL:
MFCD00135944
Kod UNSPSC:
12164502
Identyfikator substancji w PubChem:
24900675
Numer Flavisa:
9.017

pochodzenie biologiczne

synthetic

klasa czystości

FG

zgodność regionalna

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Próba

≥98%

aktywność optyczna

[α]20/D −41°, neat

współczynnik refrakcji

n20/D 1.4635 (lit.)

bp

228-231 °C (lit.)

gęstość

0.985 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

flavors and fragrances

Dokumentacja

see Safety & Documentation for available documents

alergen pokarmowy

no known allergens

Organoleptyczne

woody; sweet

ciąg SMILES

CC(=O)O[C@@H]1C[C@@H]2CC[C@@]1(C)C2(C)C

InChI

1S/C12H20O2/c1-8(13)14-10-7-9-5-6-12(10,4)11(9,2)3/h9-10H,5-7H2,1-4H3/t9-,10+,12+/m0/s1

Klucz InChI

KGEKLUUHTZCSIP-HOSYDEDBSA-N

Informacje prawne

For R&D Use and/or Food Manufacturing only
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

192.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

88.89 °C - closed cup

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
24897HJV
MKAA4353
24897HJ
32696PH
01408KH

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nicolas Baldovini et al.
Phytochemical analysis : PCA, 14(4), 241-244 (2003-08-02)
The enantiomeric differentiation of bornyl acetate was carried out by 13C-NMR spectroscopy using a chiral lanthanide shift reagent. The technique was successfully applied to the determination of the enantiomer of bornyl acetate present in the essential oil of Inula graveolens.
K P Adam et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 354(1), 181-187 (1998-06-20)
The incorporation of 13C-labeled glucose into borneol, bornyl acetate, the sesquiterpenes cubebanol and ricciocarpin A, phytol, and stigmasterol has been studied in axenic cultures of the liverworts Ricciocarpos natans and Conocephalum conicum. Quantitative 13C NMR spectroscopic analysis of the resulting
Xiaosong Wu et al.
Zhong yao cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese medicinal materials, 28(6), 505-507 (2005-10-08)
To study the analgesic effect and mechanism of bornyl acetate, the main ingredient of Amomum Villosum Volatile oil. The analgesic effects were tested by pressing tail method. The I, and II phase pain were observed with the pain model caused
E Tachikawa et al.
Biochemical pharmacology, 60(3), 433-440 (2000-06-17)
The crude extract of magnolia bark, an herbal drug, inhibited the secretion of catecholamines from bovine adrenal chromaffin cells stimulated by acetylcholine (ACh) in a concentration-dependent manner (200-900 microg/mL). The extract also diminished the secretion induced by high K(+), which
Na Chen et al.
The Journal of surgical research, 186(1), 436-445 (2013-10-15)
Bornyl acetate is a bicyclic monoterpene present in numerous conifer oils. In this study, we aimed at clarifying the potential anti-inflammatory function and mechanism of bornyl acetate by using lipopolysaccharide (LPS)-induced acute lung injury murine model and RAW 264.7 cells.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej