Przejdź do zawartości
Merck

C108057

Sigma-Aldrich

N-Cyclohexyl-1,3-propanediamine

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H11NH(CH2)3NH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
156.27
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:

Próba

99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.482 (lit.)

tw

120-123 °C/20 mmHg (lit.)

mp

−17-−15 °C (lit.)

gęstość

0.917 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

NCCCNC1CCCCC1

InChI

1S/C9H20N2/c10-7-4-8-11-9-5-2-1-3-6-9/h9,11H,1-8,10H2

Klucz InChI

ITZPOSYADVYECJ-UHFFFAOYSA-N

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

213.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

101 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M Huber et al.
Cancer research, 55(4), 934-943 (1995-02-15)
Spermine is often the most abundant polyamine in human tumors such as breast carcinomas. However, its specific role in tumor biology is still uncertain, since inhibitors of ornithine decarboxylase such as alpha-difluoromethylornithine depress cell growth while leaving spermine content mostly
Weiping Liu et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 56(5), 659-662 (2008-05-03)
New JM118 (active form of satraplatin) analogues with N-cyclohexyl-1,3-propanediamine (N-chpda) as the carrier, cis-[Pt(N-chpda)X2] (X2=2Cl(-) (1), oxalate (2), malonate (3), 1,1-cyclobutanedicarboxylate (CBDCA) (3), and 3-hydroxy-1,1-cyclobutanedicarboxylate(HO-CBDCA) (4)), have been synthesized and characterized by elemental analysis and spectroscopic data along with X-ray
P J Chu et al.
European journal of pharmacology, 256(2), 155-160 (1994-04-21)
The facilitating or antagonizing effects of polyamine analogues on N-methyl-DL-aspartate (NMDLA)-induced seizures were investigated using mice. Intracerebroventricular injection of spermidine and spermine, but not putrescine, shortened the latency to appearance of clonic convulsion induced by subcutaneous administration of NMDLA. Injection
A Shirahata et al.
Biochemical pharmacology, 45(9), 1897-1903 (1993-05-05)
Several inhibitors of aminopropyltransferases, developed recently in this laboratory, were tested for their specificity by measuring their effects on six enzyme activities related to polyamine biosynthesis and interconversion. Two of them, trans-4-methylcyclohexylamine (4MCHA) and N-(3-aminopropyl)cyclohexylamine (APCHA), selectively and potently inhibited
Kazuhiro Nishimura et al.
The Biochemical journal, 385(Pt 3), 779-785 (2004-09-21)
To examine the roles of active hypusinated eIF5A (eukaryotic translation initiation factor 5A) and polyamines in cell proliferation, mouse mammary carcinoma FM3A cells were treated with an inhibitor of deoxyhypusine synthase, GC7 (N1-guanyl-1, 7-diaminoheptane), or with an inhibitor of ornithine

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej