Wszystkie zdjęcia(2)
Key Documents
About This Item
Polecane produkty
Postać
crystalline
kolor
yellow to brown
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
C(Oc1ccc2cc[nH]c2c1)c3ccccc3
InChI
1S/C15H13NO/c1-2-4-12(5-3-1)11-17-14-7-6-13-8-9-16-15(13)10-14/h1-10,16H,11H2
Klucz InChI
FPMICYBCFBLGOZ-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
- Reactant for enantioselective synthesis of quaternary carbon-containing 3-(3-indolyl)isoindolin-1-ones
- Reactant for Friedel-Crafts alkylation reactions with hydroxyisoindolinones
- Reactant for direct and regioselective synthesis of β-heteroarylated ketones
- Reactant for preparation of hepatitis C virus (HCV) inhibitors
- Reactant for preparation of protein kinase C (PKC) inhibitors
- Reactant for preparation of indol-3-yl tetramethylcyclopropyl ketones as CB2 cannabinoid receptor ligands
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
PloS one, 8(1), e54767-e54767 (2013-02-02)
Human UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) are important enzymes in metabolic elimination of endo- and xenobiotics. It was recently shown that addition of fatty acid free bovine serum albumin (BSA) significantly enhances in vitro activities of UGTs, a limiting factor in in vitro-in
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej