The specific formulation of Bibenzyl is proprietary.
Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
B33706
Bibenzyl
ReagentPlus®, 99%
Synonim(y):
1,2-Diphenylethane, Dibenzyl
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
25 G
343,00 zł
100 G
1120,00 zł
343,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
25 G
343,00 zł
100 G
1120,00 zł
About This Item
Wzór liniowy:
C6H5CH2CH2C6H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
182.26
Beilstein:
508068
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
343,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
linia produktu
ReagentPlus®
Próba
99%
Formularz
crystals
temp. samozapłonu
896 °F
bp
284 °C (lit.)
mp
50-53 °C (lit.)
gęstość
1.014 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
C(Cc1ccccc1)c2ccccc2
InChI
1S/C14H14/c1-3-7-13(8-4-1)11-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2
Klucz InChI
QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Zastosowanie
Informacje prawne
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
230.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
110 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Flame?retardant and mechanical properties of high?density rigid polyurethane foams filled with decabrominated dipheny ethane and expandable graphite.
Ye L, et al.
Journal of Applied Polymer Science, 111(5), 2372-2380 (2009)
Design, synthesis, and biological evaluation of a new series of biphenyl/bibenzyl derivatives functioning as dual inhibitors of acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase.
Wang D M, et al.
Molecules (Basel), 22(1), 172-172 (2017)
Evan G Buchanan et al.
The Journal of chemical physics, 138(6), 064308-064308 (2013-02-22)
The spectroscopy of two flexible hydrocarbons, 1,2-diphenylethane (DPE) and 2,2,2-paracyclophane (TCP) is presented, and a predictive theoretical model for describing the alkyl CH stretch region of these hydrocarbons is developed. Ultraviolet hole-burning spectroscopy identified two isomers of DPE and a
Geunhyeong Jo et al.
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 49(6), 374-377 (2011-04-01)
Resveratrol is a polyphenol isolated from many natural sources including grapes, mulberries, eucalyptus, spruce, lilies, and peanuts. The hydroxyl groups in polyphenols can be substituted with various functional groups, allowing production of multiple derivatives. NMR spectroscopy is used to identify
Kohei Hosoi et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(30), 8632-8634 (2011-07-02)
Electron transfer behavior of 1,2-diphenyl-o-carborane was investigated by cyclic voltammetry (CV). In the presence of 1,2-dibromo-1,2-diphenylethane, a significant catalytic current was observed. The macroscale electrocatalytic reduction of the dibromide using a catalytic amount (1 mol%) of the carborane mediator afforded
-
Bonjour, dans le cadre de mes études, je recherche une façon de synthétiser du bibenzyl à partir d'hydrobenzoïne, donc par une réduction. Est-ce comme ça que vous le synthétisez ?
1 answer-
Helpful?
-
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
