Przejdź do zawartości
Merck

ALD00615

Sigma-Aldrich

Ethyl (S,E)-2-((mesitylsulfinyl)imino)acetate

≥95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

250 MG
1570,00 zł

1570,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
250 MG
1570,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H17NO3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
267.34
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22

1570,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

≥95%

Formularz

powder

przydatność reakcji

reaction type: C-C Bond Formation

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[S](=O)(\N=C\C(=O)OCC)c1c(cc(cc1C)C)C

InChI

1S/C13H17NO3S/c1-5-17-12(15)8-14-18(16)13-10(3)6-9(2)7-11(13)4/h6-8H,5H2,1-4H3/b14-8+

Klucz InChI

OUMNTVUUJPMNPJ-RIYZIHGNSA-N

Zastosowanie

Octan etylu(S,E)-2-((mesitylosulfinylo)imino)jest chiralnym odczynnikiem sulfiniminowym pochodzącym z glioksylanu, stosowanym do syntezy optycznie czystych aminokwasów w dekarboksylacyjnej reakcji krzyżowego sprzęgania rodnikowego.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Shengyang Ni et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(44), 14560-14565 (2018-09-14)
The direct union of primary, secondary, and tertiary carboxylic acids with a chiral glyoxylate-derived sulfinimine provides rapid access into a variety of enantiomerically pure α-amino acids (>85 examples). Characterized by operational simplicity, this radical-based reaction enables the modular assembly of

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej