ALD00348

Boc-3-[3,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]-L-alanine

≥95% (HPLC)

• Synonim(y): Kwas(S)-3-(3,4-bis(trifluorometylo)fenylo)-2-(tert-butoksykarbonyloamino)propanowy
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₆H₁₇F₆NO₄
• Numer CAS: 2120095-23-8
• Masa cząsteczkowa: 401.30
• Numer MDL: MFCD29049357
• Kod UNSPSC: 12352209
• Identyfikator substancji w PubChem: 329772653
• NACRES: NA.22

Właściwości

• opis: ALPH: +24.0, 0.5%EtOH
• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥95% (HPLC)
• Formularz: powder or solid
• przydatność reakcji: reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis; reagent type: ligand; reaction type: C-H Activation
• Zastosowanie: peptide synthesis
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: OC([C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)CC1=CC(C(F)(F)F)=C(C(F)(F)F)C=C1)=O
• InChI: 1S/C16H17F6NO4/c1-14(2,3)27-13(26)23-11(12(24)25)7-8-4-5-9(15(17,18)19)10(6-8)16(20,21)22/h4-6,11H,7H2,1-3H3,(H,23,26)(H,24,25)/t11-/m0/s1
• Klucz InChI: LLRXWQAYIGATCH-NSHDSACASA-N

Opis

Zastosowanie

Nienaturalny aminokwas pochodzi z metodologii aktywacji C-H opracowanej przez Jin-Quan Yu i współpracowników. Tworzenie wiązania C-C za pośrednictwem Pd można wykonać w połączeniu z 2-metylopirydyną(Aldrich 109835).

Inne uwagi

Kontrolowana ligandem C(^sp3)-H arylacja i olefinacja w syntezie nienaturalnych chiralnych α-aminokwasów

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS07
• Hasło ostrzegawcze: Warning
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H315,H319,H335
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Klasyfikacja zagrożeń: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Organy docelowe: Respiratory system
• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable