Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

936529

Sigma-Aldrich

(S,R,S)-AHPC-CO-PEG4-C2-acid

≥95%

Synonim(y):

(S)-18-[(2S,4R)-4-Hydroxy-2-[[4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-19,19-dimethyl-16-oxo-4,7,10,13-tetraoxa-17-azaicosanoic acid, (S)-18-[[(2S,4R)-4-Hydroxy-2-[[4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]carbonyl]-19,19-dimethyl-16-oxo-4,7,10,13-tetraoxa-17-azaicosanoic acid, L-Prolinamide, N-(15-carboxy-1-oxo-4,7,10,13-tetraoxapentadec-1-yl)-3-methyl-L-valyl-4-hydroxy-N-[[4-(4-methyl-5-thiazolyl)phenyl]methyl]-, (4R)-

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C34H50N4O10S
Numer CAS:
2172820-12-9
Masa cząsteczkowa:
706.85
Numer MDL:
MFCD32693336
Kod UNSPSC:
12352106
NACRES:
NA.22

ligand

VH032

Poziom jakości

100

Próba

≥95%

Formularz

powder or crystals

kolor

White to Beige

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C([C@@H](NC(CCOCCOCCOCCOCCC(O)=O)=O)[C@](C)(C)C)(=O)N1[C@H](C(NCC2=CC=C(C=C2)C3=C(C)N=CS3)=O)C[C@@H](O)C1

InChI

1S/C34H50N4O10S/c1-23-30(49-22-36-23)25-7-5-24(6-8-25)20-35-32(43)27-19-26(39)21-38(27)33(44)31(34(2,3)4)37-28(40)9-11-45-13-15-47-17-18-48-16-14-46-12-10-29(41)42/h5-8,22,26-27,31,39H,9-21H2,1-4H3,(H,35,43)(H,37,40)(H,41,42)/t26-,27+,31-/m1/s1

Klucz InChI

WCMFOLDVYYDUGD-FMVCKAMOSA-N

Zastosowanie

Kwas (S,R,S)-AHPC-CO-PEG4-C2 jest sfunkcjonalizowanym ligandem von Hippel-Lindau (VHL). Zawiera końcową grupę karboksylową do koniugacji z łącznikami aminowymi. Podstawowy budulec do opracowania biblioteki degraderów białek.

Technology Spotlight:

Budowle degraderów do ukierunkowanej degradacji białek
Budowle degraderów białek

Inne uwagi

Targeted Protein Degradation by Small Molecules
Destruction of DNA-Binding Proteins by Programmable Oligonucleotide PROTAC (O′PROTAC): Effective Targeting of LEF1 and ERG
Small-Molecule PROTACS: Nowe podejście do degradacji białek
Targeted Protein Degradation: from Chemical Biology to Drug Discovery
Wpływ długości łącznika na aktywność PROTAC

Informacje prawne

PROTAC jest zastrzeżonym znakiem towarowym Arvinas Operations, Inc. i jest używany na podstawie licencji.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000303191
0000286991

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jingwei Shao et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 8(20), e2102555-e2102555 (2021-08-17)
DNA-binding proteins, including transcription factors (TFs), play essential roles in various cellular processes and pathogenesis of diseases, deeming to be potential therapeutic targets. However, these proteins are generally considered undruggable as they lack an enzymatic catalytic site or a ligand-binding
Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of
Kedra Cyrus et al.
Molecular bioSystems, 7(2), 359-364 (2010-10-06)
Conventional genetic approaches have provided a powerful tool in the study of proteins. However, these techniques often preclude selective manipulation of temporal and spatial protein functions, which is crucial for the investigation of dynamic cellular processes. To overcome these limitations
Momar Toure et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(6), 1966-1973 (2016-01-13)
The current inhibitor-based approach to therapeutics has inherent limitations owing to its occupancy-based model: 1) there is a need to maintain high systemic exposure to ensure sufficient in vivo inhibition, 2) high in vivo concentrations bring potential for off-target side effects, and 3) there is
Philipp M Cromm et al.
Cell chemical biology, 24(9), 1181-1190 (2017-06-27)
Traditional pharmaceutical drug discovery is almost exclusively focused on directly controlling protein activity to cure diseases. Modulators of protein activity, especially inhibitors, are developed and applied at high concentration to achieve maximal effects. Thereby, reduced bioavailability and off-target effects can

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej