Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

927813

Sigma-Aldrich

PFPSA-alkyne

≥95%

Synonim(y):

N-(but-3-yn-1-ylo)-2,3,4,5,6-pentafluorobenzenosulfonamid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

50 MG
807,00 zł

807,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
50 MG
807,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H6F5NO2S
Masa cząsteczkowa:
299.22
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

807,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

≥95%

Formularz

powder

temp. przechowywania

−20°C

Zastosowanie

PFPSA-alkyne jest sondą, która może być stosowana do znakowania cystein poprzez nukleofilowe podstawienie aromatyczne. Opracowano metodę wykorzystującą związki reagujące z cysteiną, w tym ten, aby umożliwić bezstronną analizę danych proteomicznych w zastosowaniach ilościowych (Zanon i in. 2021). Metoda wykorzystuje lekkie lub ciężkie znakowanie izotopowo znakowanym azydkiem destiobiotyny (isoDTB) do analizy spektrometrii mas (Zanon i in. 2020). Analiza wykorzystuje następnie przepływ pracy izotopowego tandemowego ortogonalnego profilowania białek opartego na aktywności proteolizy (isoTOP-ABPP) (Weerapana i in. 2010, Backus i in. 2016).

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000180077
0000164254
0000164254
0000180077

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Profiling the proteome-wide selectivity of diverse electrophiles.
Zanon P R A, et al.
ChemRxiv : the preprint server for chemistry (2021)
Eranthie Weerapana et al.
Nature, 468(7325), 790-795 (2010-11-19)
Cysteine is the most intrinsically nucleophilic amino acid in proteins, where its reactivity is tuned to perform diverse biochemical functions. The absence of a consensus sequence that defines functional cysteines in proteins has hindered their discovery and characterization. Here we
Keriann M Backus et al.
Nature, 534(7608), 570-574 (2016-06-17)
Small molecules are powerful tools for investigating protein function and can serve as leads for new therapeutics. Most human proteins, however, lack small-molecule ligands, and entire protein classes are considered 'undruggable'. Fragment-based ligand discovery can identify small-molecule probes for proteins
Patrick R A Zanon et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 59(7), 2829-2836 (2019-11-30)
Rapid development of bacterial resistance has led to an urgent need to find new druggable targets for antibiotics. In this context, residue-specific chemoproteomic approaches enable proteome-wide identification of binding sites for covalent inhibitors. Described here are easily synthesized isotopically labeled
Eranthie Weerapana et al.
Nature, 468(7325), 790-795 (2010-11-19)
Cysteine is the most intrinsically nucleophilic amino acid in proteins, where its reactivity is tuned to perform diverse biochemical functions. The absence of a consensus sequence that defines functional cysteines in proteins has hindered their discovery and characterization. Here we
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej